Ambeed 大中华区 CN | ZH

中文 - ZH English - EN

Ambeed.cn

搜索

关键字搜索批量搜索

首页 收藏 购物车0
首页 / 抑制剂/激动剂 / 神经信号通路 / NMDAR / Memantine/3,5-二甲基金刚胺

Memantine/3,5-二甲基金刚胺 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A611376 同义名： 3,5-二甲基金刚烷-1-胺

Memantine是首个通过阻断 NMDA 受体作用于谷氨酸系统的阿尔茨海默症药物。

Memantine/3,5-二甲基金刚胺 化学结构 CAS号：19982-08-2
Memantine/3,5-二甲基金刚胺 化学结构
CAS号：19982-08-2
Memantine/3,5-二甲基金刚胺 3D分子结构
CAS号：19982-08-2
Memantine/3,5-二甲基金刚胺 化学结构 CAS号：19982-08-2
Memantine/3,5-二甲基金刚胺 3D分子结构 CAS号：19982-08-2
规格 价格 会员价 库存 数量
{[ item.pr_size ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]} 		{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}{[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,item.mem_rate) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,1,item.mem_rate) ]} 现货 1周 咨询 - +
购物车0 收藏 询单

Memantine/3,5-二甲基金刚胺 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A611376 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]
• Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]
• Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]
• Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]
更多 >
产品名称 NMDA receptor ↓ 其他靶点 纯度
Empirical Formula ✔ 97%
Dizocilpine maleate +++

NMDA receptor, Kd: 37.2 nM

 		99%+
Felbamate +

NMDAR, IC50: 1.8 mM

 		98%
(-)-Dizocilpine maleate ++++

NMDA receptor, Ki: 30.5 nM

 		98%
Ifenprodil tartrate +++

NMDA Receptor, IC50: 0.3 μM

 		98%
Spermidine ✔ Autophagy 98% GC
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Memantine/3,5-二甲基金刚胺 生物活性

描述 Memantine is a non-competitive N-methyl-d-aspartate receptor antagonist currently used for the treatment of Alzheimer's disease as an approved indication[3]. A therapeutic dose of memantine 10 mg/kg yielded more protection than 5 mg/kg in the treatment of neuropathy[4]. Treatment of animals with memantine (10 or 20 mg/kg) either before or after MDMA (10 mg/kg) administration significantly decreased the peak body temperature. The inhibitory effect of memantine on MDMA-induced hyperthermia may be due to its activity as an NMDA receptor antagonist and not as a result of a direct effect on the 5-HT or DA systems[5]. Pretreatment of memantine hydrochloride (10-30 mg/kg., i.p.) dose-dependently delayed the onset of different phases of convulsions induced by NMDA[6]. Memantine treatment can prevent okadaic acid induced impairment of hippocampal-dependent spatial memory and accompanied by modulation of the expression level of α7 subunit of nACh and NR2B subunit of NMDA receptors in the hippocampus[7]. 7-day intraperitoneal application of memantine, at doses of 5 mg/kg or 20 mg/kg, did not alter hippocampal long-term potentiation induction in rats, while 40 mg/kg memantine presented potent long-term potentiation inhibition. 20 mg/kg memantine attenuated the potent long-term potentiation inhibition caused by exposure to amyloid-β protein in the dentate gyrus in vitro. The antagonizing effect of long-term systematic treatment of memantine against amyloid-β protein triggered long-term potentiation inhibition to improve synaptic plasticity[8].

Memantine/3,5-二甲基金刚胺 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT00630500 Dementia Associated With Parki... 展开 >>nson's Disease Dementia With Lewy Bodies 收起 << Phase 2 Completed - Norway ... 展开 >> Stavanger University Hospital, Old Age Psychiatry Clinic Stavanger, Norway, 4005 Sweden Clinical Memory Research Unit, Neuropsychiatric Clinic, University Hospital Malmo Malmo, Sweden, 20502 United Kingdom Mental Health Unit Epping, Essex, United Kingdom, CM16 6TN King's COllege London London, United Kingdom, SE1 1UL 收起 <<
NCT00148590 Schizophrenia Phase 3 Terminated - Germany ... 展开 >> Charité Universitaetsmedizin Berlin; Campus Charité Mitte; Dept. for Psychiatry and Psychotherapy Berlin, Germany, 10117 收起 <<
NCT03569579 Central Nervous System Disease... 展开 >>s 收起 << Phase 1 Completed - Korea, Republic of ... 展开 >> Chonbuk National University Hospital Jeonju, Korea, Republic of 收起 <<

Memantine/3,5-二甲基金刚胺 参考文献

[1]Laube B, Hirai H, et al. Molecular determinants of agonist discrimination by NMDA receptor subunits: analysis of the glutamate binding site on the NR2B subunit. Neuron. 1997 Mar;18(3):493-503.

[2]Neumann S, Huang W, et al. A small molecule inverse agonist for the human thyroid-stimulating hormone receptor. Endocrinology. 2010 Jul;151(7):3454-9.

[3]Lu S, Nasrallah HA. The use of memantine in neuropsychiatric disorders: An overview. Ann Clin Psychiatry. 2018 Aug;30(3):234-248

[4]Salih NA, Al-Baggou BK. Effect of memantine hydrochloride on cisplatin-induced neurobehavioral toxicity in mice. Acta Neurol Belg. 2020 Feb;120(1):71-82

[5]Nisijima K, Kuboshima K, Shioda K, Yoshino T, Iwamura T, Kato S. Memantine attenuates 3,4-methylenedioxymethamphetamine-induced hyperthermia in rats. Neurosci Lett. 2012 Dec 7;531(2):198-203

[6]Dhir A, Chopra K. Memantine delayed N-methyl-D-aspartate -induced convulsions in neonatal rats. Fundam Clin Pharmacol. 2015 Feb;29(1):72-8

[7]Dashniani MG, Chighladze MR, Solomonia RO, Burjanadze MA, Kandashvili M, Chkhikvishvili NC, Beselia GV, Kruashvili LB. Memantine treatment prevents okadaic acid induced neurotoxicity at the systemic and molecular levels. Neuroreport. 2020 Mar 4;31(4):281-286

[8]Li F, Chen X, Wang F, Xu S, Chang L, Anwyl R, Wang Q. Chronic pre-treatment with memantine prevents amyloid-beta protein-mediated long-term potentiation disruption. Neural Regen Res. 2013 Jan 5;8(1):49-55

Memantine/3,5-二甲基金刚胺 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

5.58mL

1.12mL

0.56mL

27.89mL

5.58mL

2.79mL

55.77mL

11.15mL

5.58mL

Memantine/3,5-二甲基金刚胺 技术信息

CAS号19982-08-2
分子式C12H21N
分子量 179.3
SMILES Code NC12CC3(C)CC(C2)(C)CC(C3)C1
MDL No. MFCD02114015
别名 3,5-二甲基金刚烷-1-胺
运输蓝冰
InChI Key BUGYDGFZZOZRHP-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 4054
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解方案

DMSO: 9 mg/mL(50.19 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

Tags: Memantine | 3,5-二甲基金刚烷-1-胺 | NMDAR | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Memantine/3,5-二甲基金刚胺 纯度/质量文件 | Memantine/3,5-二甲基金刚胺 亚型比较 | Memantine/3,5-二甲基金刚胺 生物活性 | Memantine/3,5-二甲基金刚胺 临床数据 | Memantine/3,5-二甲基金刚胺 参考文献 | Memantine/3,5-二甲基金刚胺 实验方案 | Memantine/3,5-二甲基金刚胺 技术信息

Ambeed 相关网站 Ambeed.cn Ambeed.com
Ambeed
关于我们
联系我们
资讯中心
网站地图
产品手册
  • 批次文件查询
    • 客户支持
    技术支持
    专业术语
    缩略词释义
    质量手册
    产品咨询
    计算器
    活动政策
    订购方法
    积分商城
    活动声明
    联系我们
    400-920-2911 sales@ambeed.cn tech@ambeed.cn
    Ambeed 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质用途提供服务。

    尊敬的 Ambeed 客户您好，
    请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

    热门区域

    A

    B

    C

    F

    G

    H

    J

    L

    N

    Q

    S

    T

    X

    Y

    Z

    热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z