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Mardepodect {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A502569 同义名: Pf-2545920

Mardepodect是一种选择性PDE10A抑制剂,IC50为0.37 nM,对其他PDEs的选择性超过1000倍,具有良好的血脑屏障穿透性。

Mardepodect 化学结构 CAS号:898562-94-2
Mardepodect 化学结构
CAS号:898562-94-2
Mardepodect 3D分子结构
CAS号:898562-94-2
Mardepodect 化学结构 CAS号:898562-94-2
Mardepodect 3D分子结构 CAS号:898562-94-2
规格 价格 会员价 库存 数量
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Mardepodect 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A502569 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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产品名称 PDE PDE1 PDE10A PDE2 PDE3 PDE4 PDE5 PDE6 其他靶点 纯度
Doxofylline 99+%
Deltarasin +++

PDEδ , Kd: 38 nM

95%
7-(2,3-Dihydroxypropyl)theophylline 98%
Aminophylline +

PDE, IC50: 0.12 mM

98+%
Anagrelide HCl 99%+
Irsogladine mAChR,AChR 99%
PF-8380 +++

Autotaxin, IC50: 2.8 nM

99%+
Dipyridamole 98%
Balipodect ++++

PDE10A, IC50: 0.3 nM

99%+
Luteolin +

PDE1, Ki: 15.0 μM

++

PDE2, Ki: 6.4 μM

+

PDE3, Ki: 13.9 μM

+

PDE4, Ki: 11.1 μM

+

PDE5, Ki: 9.5 μM

98%
Milrinone ++

PDE2, IC50: 5.2 μM

++

PDE3, IC50: 2.1 μM

ATPase 99%
Pimobendan ++

PDE3, IC50: 0.32 μM

98%
Cilostazol ++

PDE3, IC50: 0.2 μM

98%
Fenspiride HCl +

PDE3, pIC50: 3.44

+

PDE4, pIC50: 4.16

99% (HPLC)
(S)-(+)-Rolipram ++

PDE4, IC50: 0.75 μM

99% (HPLC)
Apremilast +++

PDE4, IC50: 74 nM

98%
GSK256066 ++++

PDE4B, IC50: 3.2 pM

98+%
Roflumilast ++++

PDE4A1, IC50: 0.7 nM

PDE4A4, IC50: 4.3 nM

99%
Rolipram +++

PDE4B, IC50: 130 nM

99%+
Cilomilast +++

LPDE4, IC50: 100 nM

HPDE4, IC50: 120 nM

99%
Avanafil ++++

PDE5, IC50: 1 nM

98%
Vardenafil HCl Trihydrate ++++

PDE5, IC50: 0.7 nM

98%
Tadalafil ++++

PDE5, IC50: 1.8 nM

98%
Icariin ++

PDE5, IC50: 0.432 μM

98%
Sildenafil +++

PDE6, IC50: 33 nM

98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

Mardepodect 生物活性

描述 PF-2545920 is a potent and selective PDE10A inhibitor with IC50 of 0.37 nM, with > 1000-fold selectivity over the other PDEs.

Mardepodect 细胞实验

Cell Line
Concentration Treated Time Description References
U87MG 32 μM 72 hours Inhibited U87MG cell proliferation with IC50 of 32 μM Cancers (Basel). 2021 Jul 27;13(15):3780
T98G 16 μM 72 hours Inhibited T98G cell proliferation with IC50 of 16 μM Cancers (Basel). 2021 Jul 27;13(15):3780
A172 5 μM 72 hours Inhibited A172 cell proliferation with IC50 of 5 μM Cancers (Basel). 2021 Jul 27;13(15):3780

Mardepodect 参考文献

[1]Verhoest PR, Chapin DS, et al. Discovery of a novel class of phosphodiesterase 10A inhibitors and identification of clinical candidate 2-[4-(1-methyl-4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-3-yl)-phenoxymethyl] -quinoline (PF-2545920) for the treatment of schizophrenia. J Med Chem. 2009 Aug 27;52(16):5188-96.

[2]Grauer SM, Pulito VL, et al. Phosphodiesterase 10A inhibitor activity in preclinical models of the positive, cognitive, and negative symptoms of schizophrenia. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Nov;331(2):574-90.

Mardepodect 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.55mL

0.51mL

0.25mL

12.74mL

2.55mL

1.27mL

25.48mL

5.10mL

2.55mL

Mardepodect 技术信息

CAS号898562-94-2
分子式C25H20N4O
分子量 392.45
SMILES Code CN(N=C1C2=CC=C(OCC3=NC4=CC=CC=C4C=C3)C=C2)C=C1C5=CC=NC=C5
MDL No. MFCD09743765
别名 Pf-2545920
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

DMSO: 45 mg/mL(114.66 mM),注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三
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