Lixumistat | IM156 free base | OXPHOS Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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Lixumistat {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1327296 同义名： IM156 free base; HL156A free base

Lixumistat (IM156) 是一种新型的双胍类线粒体蛋白复合物 1 氧化磷酸化（OXPHOS）抑制剂，具有抗肿瘤活性。它通过调节 OXPHOS 过程，能够有效抑制线粒体代谢重编程，并对肺纤维化起到抑制作用。此外，Lixumistat 还可以抑制 B 细胞的活化，从而减轻系统性红斑狼疮的症状。

Lixumistat 化学结构
CAS号：1422365-93-2

Lixumistat 3D分子结构
CAS号：1422365-93-2

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A1327296 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

AMPK 亚型比较

产品名称	AMPK ↓ ↑	纯度
WZ4003	++++ NUAK2, IC50: 100 nM NUAK1, IC50: 20 nM	98+%
Dorsomorphin	++ AMPK, Ki: 109 nM	99%
HTH-01-015	+++ NUAK1 , IC50: 100 nM	99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Lixumistat 生物活性

描述

Lixumistat (IM156) is a newly developed biguanide mitochondrial protein complex 1 inhibitor targeting oxidative phosphorylation (OXPHOS), displaying anti-tumor effects. Lixumistat modulates OXPHOS to mitigate mitochondrial metabolic reprogramming and suppress lung fibrosis. Additionally, Lixumistat inhibits B-cell activation, thereby alleviating symptoms of systemic lupus erythematosus ^[1]^[5].

Lixumistat 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.17mL

0.63mL

0.32mL

15.86mL

3.17mL

1.59mL

31.72mL

6.34mL

3.17mL

Lixumistat 技术信息

CAS号	1422365-93-2
分子式	C₁₃H₁₆F₃N₅O
分子量	315.29
SMILES Code	N=C(N1CCCC1)NC(NC2=CC=C(OC(F)(F)F)C=C2)=N
MDL No.	MFCD32856762

别名	IM156 free base; HL156A free base; HL156A; IM156; HL271 free base
运输	蓝冰
InChI Key	NGFUHJWVBKTNOE-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	71512108

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, 2-8°C

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

方案三

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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