MARK-IN-4是一种有效的微管亲和调节激酶 (MARK) 抑制剂，IC₅₀ 为 1 nM。通过抑制 MARK，MARK-IN-4 能够潜在阻止阿尔茨海默病中神经原纤维缠结的形成，适用于神经退行性疾病的研究。

BAY-3827是一种 AMPK 抑制剂，能够影响能量代谢，并在代谢疾病及癌症研究中具有潜在的应用价值。

Marein是一种通过激活 CaMKK/AMPK/GLUT1 信号通路促进葡萄糖摄取的神经保护剂，同时能够通过 IRS/Akt/GSK-3β 通路增加糖原合成，改善胰岛素抵抗，并通过 AMPK 信号通路减少线粒体功能损伤，具有抗氧化、抗糖尿病等多重生物活性。

AMPK-IN-3是一种选择性的 AMPK 抑制剂，IC₅₀ 分别为 60.7 nM 和 107 nM，对 KDR 的抑制较弱。AMPK-IN-3 可用于研究癌症中的能量代谢途径，而不会引发明显的细胞毒性。

PF-06685249是一种高效、口服活性的变构 AMPK 激活剂，EC₅₀ 为 12 nM。该化合物广泛用于糖尿病肾病的研究，能够通过调节细胞代谢途径，改善代谢紊乱相关疾病。

Lixumistat acetate是二甲双胍的衍生物，是一种强效的，具有口服活性的 AMPK 激活剂。可以缓解与年龄相关的认知障碍，并作为一种有效的氧化磷酸化(OXPHOS)抑制剂，适用于实体肿瘤研究。

Buformin hydrochloride (1-Butylbiguanide hydrochloride)是一种有效的 AMPK 激活剂和口服活性的双胍类降糖药，具有抗癌活性，可用于宫颈癌和乳腺癌的研究。。

Palmitelaidic Acid (9-trans-Hexadecenoic acid) 是反式异构体的棕榈油酸。棕榈油酸是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。

O-304是一种首创的、口服生物可利用的全效 AMPK 激活剂，通过抑制 pAMPK 的去磷酸化来增加 AMPK 活性。O-304 在治疗 2 型糖尿病（T2D）及相关心血管并发症方面具有巨大潜力。

HTH-01-015是一种选择性的NUAK1抑制剂，对NUAK2无作用，其IC50为100 nM，抑制NUAK1介导的MYPT1磷酸化。

Gomisin J是一种从五味子（Schisandra chinensis）中提取的小分子木脂素，具有血管舒张作用，主要通过激活AMPK、LKB1和Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II等途径调节脂肪生成和分解。它在非酒精性脂肪性肝病研究中具有潜在益处。

COH-SR4是一种 AMPK 激活剂，具有抗癌作用，能够显著抑制脂肪细胞分化，并通过下调脂肪生成相关转录因子和脂肪合成蛋白的表达，有助于治疗肥胖及代谢紊乱相关疾病。

Disodium AMP 是 AMPK 的激活剂，可以作为 AMP-胸苷激酶、AMP 脱氨酶和 5′-核苷酸酶的底物。

ASP4132是一种新型AMPK激活剂，其EC50值为18 nM。它对人类癌细胞表现出显著的选择性生长抑制作用。

PF-06409577是一种强效且选择性的AMPK别构激活剂，对AMPKα1β1γ1的EC50为7 nM，而对AMPKα1β2γ1的EC50大于40000 nM。

Lixumistat是二甲双胍衍生物，已报告能改善多种类型的纤维化并通过更有效的激活AMPK抑制体内外肿瘤。IM156治疗削弱了病毒特异性记忆CD8+ T细胞的功能，表明过度AMPK激活削弱了记忆T细胞分化，从而抑制了免疫反应的恢复。IM156在剂量依赖性方式下激活AMPK，并缩短了昼夜节律周期，增强了昼夜节律基因 PER2和CRY1的降解。

Bempedoic acid是一种 ATP-柠檬酸裂解酶抑制剂，IC50 值为 29 μM，能够激活 AMPK，主要用于降低 LDL-C。

ZLN024 HCl是一种AMPK变构激活剂，可激活α1β1γ1和α2β1γ1亚型，EC50约为1–2 μM。

Norathyriol是从芒果（Mangifera indica L.）草本植物中分离和纯化的天然产物，能够通过上调AMPK的磷酸化作用，改善葡萄糖利用和胰岛素敏感性。Norathyriol通过抑制Akt活性，在肿瘤细胞转化中发挥强效的化学预防作用。

MARK4 inhibitor 1是一种 MARK4 抑制剂，能够有效阻断 MARK4 的活性，研究其在癌症中的应用。