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LY2940094 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1001776 同义名： BTRX-246040

LY2940094是一种强效且选择性的痛觉素受体拮抗剂，可抑制啮齿动物的过度进食行为。

LY2940094 化学结构 CAS号：1307245-86-8
LY2940094 化学结构
CAS号：1307245-86-8
LY2940094 3D分子结构
CAS号：1307245-86-8
LY2940094 化学结构 CAS号：1307245-86-8
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规格 价格 会员价 库存 数量
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LY2940094 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1001776 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 Opioid receptor ↓ ORL1 ↓ μ-opioid receptor ↓ 其他靶点 纯度
Racecadotril ✔ 98%
JTC-801 ++

Opioid receptor-like1 (ORL1), IC50: 94 nM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

LY2940094 生物活性

描述 LY2940094, also known as BTRX-246040, is a potent, selective and oral nociceptor receptor (NOP receptor) antagonist with high affinity (Ki=0.105 nM) and antagonistic potency (Kb=0.166 nM). LY2940094 reduces ethanol self-administration in animal models[1].

LY2940094 动物研究

Animal study Administered orally daily for 4 days at doses of 3, 10 or 30 mg/kg, LY2940094 dose-dependently reduces alcohol preference in animals without affecting food/water intake or exercise activity[1].

LY2940094 参考文献

[1]Rorick-Kehn LM, et al. A Novel, Orally Bioavailable Nociceptin Receptor Antagonist, LY2940094, Reduces Ethanol Self-Administration and Ethanol Seeking in Animal Models. Alcohol Clin Exp Res. 2016 May;40(5):945-54.

LY2940094 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.08mL

0.42mL

0.21mL

10.40mL

2.08mL

1.04mL

20.79mL

4.16mL

2.08mL

LY2940094 技术信息

CAS号1307245-86-8
分子式C22H23ClF2N4O2S
分子量 480.96
SMILES Code OCC1=CC=CN=C1N2N=C(C)C(CN3CCC4(C5=C(C=C(Cl)S5)C(F)(F)CO4)CC3)=C2
MDL No. MFCD31726209
别名 BTRX-246040
运输蓝冰
InChI Key NKQHBJNRBKHUQR-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 52914971
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Inert atmosphere, 2-8°C
溶解方案

DMSO: 40 mg/mL(83.17 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三

Tags: LY2940094 | 1307245-86-8 | BTRX-246040 | LY 2940094 | LY-2940094 | BTRX246040 | BTRX 246040 | Opioid Receptor | orally ethanol | self-administrationpenetrate | NOP Antagonist | GPCR/G Protein | Neuronal Signaling | Opioid Receptor | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | LY2940094 纯度/质量文件 | LY2940094 亚型比较 | LY2940094 生物活性 | LY2940094 参考文献 | LY2940094 实验方案 | LY2940094 技术信息

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