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KPT-185 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A266113

KPT-185 is a selective CRM1 inhibitor that induces growth inhibition and apoptosis in a panel of NHL cell lines with a median IC50 ~25 nM.

KPT-185 化学结构 CAS号：1333151-73-7
KPT-185 化学结构
CAS号：1333151-73-7
KPT-185 3D分子结构
CAS号：1333151-73-7
KPT-185 化学结构 CAS号：1333151-73-7
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KPT-185 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A266113 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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产品名称 CRM1 ↓ 其他靶点 纯度
KPT-185 ✔ 98+%
Verdinexor ✔ 99%+
KPT-276 ✔ 99%+
Selinexor ✔ 99%+
Piperlongumine ✔ 99%+
Eltanexor ✔ 99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

KPT-185 生物活性

靶点

  • CRM1
描述 KPT-185 is a selective CRM1 inhibitor that induces growth inhibition and apoptosis in a panel of NHL cell lines with a median IC50 ~25 nM.

KPT-185 细胞实验

Cell Line
Concentration Treated Time Description References
A2780-res1 0.2 μM 72 h ERBB3 depletion restored the cytotoxic effect of KPT-185 Mol Cancer Ther. 2020 Aug;19(8):1727-1735.
A2780-par 0.2 μM 72 h Exogenous NRG1 reduced the cytotoxic effect of KPT-185 Mol Cancer Ther. 2020 Aug;19(8):1727-1735.
Mouse embryonic fibroblasts (MEFs) 2.5μM 2 hours To evaluate the effect of SINE compounds on interferon-stimulated genes (ISGs) expression. Results showed that KPT-185 treatment significantly increased the expression levels of IFIT1, IFIT2, IFNβ, and OASL1. PLoS Negl Trop Dis. 2016 Nov 30;10(11):e0005122.
Vero cells 2.5μM 2 hours To evaluate the effect of SINE compounds on capsid protein localization in VEEV-TC83 infected cells. Results showed that KPT-185, KPT-335, and KPT-350 significantly increased nuclear accumulation of capsid protein. PLoS Negl Trop Dis. 2016 Nov 30;10(11):e0005122.

KPT-185 参考文献

[1]Tabe Y, Kojima K, et al. Ribosomal Biogenesis and Translational Flux Inhibition by the Selective Inhibitor of Nuclear Export (SINE) XPO1 Antagonist KPT-185. PLoS One. 2015 Sep 4;10(9):e0137210.

[2]Ranganathan P, Yu X, et al. Preclinical activity of a novel CRM1 inhibitor in acute myeloid leukemia. Blood. 2012 Aug 30;120(9):1765-73.

KPT-185 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.81mL

0.56mL

0.28mL

14.07mL

2.81mL

1.41mL

28.14mL

5.63mL

2.81mL

KPT-185 技术信息

CAS号1333151-73-7
分子式C16H16F3N3O3
分子量 355.31
SMILES Code O=C(OC(C)C)/C=C\N1N=C(C2=CC(C(F)(F)F)=CC(OC)=C2)N=C1
MDL No. MFCD25976761
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Inert atmosphere, store in freezer, under -20°C
溶解方案

DMSO: 50 mg/mL(140.72 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

无水乙醇: 50 mg/mL(140.72 mM)，配合低频超声助溶，注意：无水乙醇开封后，易挥发，也会吸收空气中的水分，导致溶解能力下降，请避免使用开封较久的乙醇

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三

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