KDM2B-IN-2 | KDM2B Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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KDM2B-IN-2 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1550423

KDM2B-IN-2是一种高效的组蛋白去甲基化酶 KDM2B 抑制剂，在 KDM2B TR-FRET 检测中的 IC50 为 0.021 μM，适用于增生性疾病研究。

KDM2B-IN-2 化学结构
CAS号：1965248-01-4

KDM2B-IN-2 3D分子结构
CAS号：1965248-01-4

规格	价格	会员价	库存	数量
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KDM2B-IN-2 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A1550423 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

组蛋白去甲基酶亚型比较

产品名称	KDM1 ↓ ↑	KDM2 ↓ ↑	KDM3 ↓ ↑	KDM4 ↓ ↑	KDM5 ↓ ↑	KDM6 ↓ ↑	纯度
OG-L002	+++ LSD1, IC50: 20 nM						99%+
ORY-1001	+++ LSD1, IC50: 20 nM						98%
SP-2509	++++ LSD1, IC50: 13 nM						98+%
GSK2879552 2HCl	+ LSD1, Ki: 1.7 μM						99%+
T-3775440 HCl	++++ LSD1, IC50: 2.1 nM						99%
GSK-LSD1 2HCl	+++ LSD1, IC50: 16 nM						98%
Pulrodemstat benzenesulfonate	✔						99%+
IOX1		+ KDM2A, IC50: 1.8 μM	+++ KDM3A, IC50: 0.1 μM	++ KDM4E, IC50: 2.3 μM KDM4C, IC50: 0.6 μM	+ KDM5C, IC50: 19 μM	+ KDM6B, IC50: 1.6 μM	99%
PFI-90			✔				99%+
ML324				+ JMJD2, IC50: 920 nM			99%+
NCGC00244536				++++ KDM4, IC50: 10 nM			99%
KDM4D-IN-1				++ KDM4D, IC50: 0.41 μM			99%+
GSK467					++++ KDM5B, Ki: 10 nM		99%
GSK-J1						+++ JMJD3, IC50: 60 nM	99%+
(Z)-JIB-04				++ JMJD2A, IC50: 1100 nM JMJD2E, IC50: 340 nM	++ JARID1A, IC50: 230 nM	++ JMJD3, IC50: 855 nM	97%
CPI-455					++++ KDM5A, IC50: 10 nM	++++ KDM5, IC50: 10 nM	98%
JIB-04				++ JMJD2D, IC50: 290 nM JMJD2E, IC50: 435 nM	++ JARID1A, IC50: 230 nM	++ JMJD3, IC50: 855 nM	98%
GSK-J4 HCl						+++ JMJD3, IC50: 60 nM	98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

KDM2B-IN-2 生物活性

描述	KDM2B-IN-2, a potent histone demethylase (KDM2B) inhibitor, exhibits an IC50 of 0.021 μM in a KDM2B TR-FRET assay. It holds promise for research on hyperproliferative diseases ^[1].

KDM2B-IN-2 参考文献

[1]Brian K. Albrecht, et al. 4,5-dihydroimidazole derivatives and their use as histone demethylase (kdm2b) inhibitors. Patent WO2016112251A1.

KDM2B-IN-2 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.32mL

0.46mL

0.23mL

11.61mL

2.32mL

1.16mL

23.22mL

4.64mL

2.32mL

KDM2B-IN-2 技术信息

CAS号	1965248-01-4
分子式	C₂₁H₂₆N₄O₂S₂
分子量	430.59
SMILES Code	O=S(N1CCN=C1N2CCN(C3CCC3)CC2)(C4=CC=C(C5=CSC=C5)C=C4)=O
MDL No.	MFCD34578318

别名
运输	蓝冰
InChI Key	NTRYCGVFIAACFO-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	121477864

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 30 mg/mL(69.67 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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