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Imirestat/咪瑞司他 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A400673 同义名: AL 1576; Alcon 1576

Imirestat (AL 1576) 是一种醛糖还原酶抑制剂,用于糖尿病研究。

Imirestat/咪瑞司他 化学结构 CAS号:89391-50-4
Imirestat/咪瑞司他 化学结构
CAS号:89391-50-4
Imirestat/咪瑞司他 3D分子结构
CAS号:89391-50-4
Imirestat/咪瑞司他 化学结构 CAS号:89391-50-4
Imirestat/咪瑞司他 3D分子结构 CAS号:89391-50-4
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Imirestat/咪瑞司他 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A400673 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
Cell, 2025, 188, (21): 5847-5861.e11. Ambeed. [ A122167 ]
Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
Nat. Nanotechnol., 2025, 20, 1502-1513. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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Imirestat/咪瑞司他 细胞实验

Cell Line
Concentration Treated Time Description References
Rat retinal endothelial cells (TR-iBRB) 10 μM 48 hours To investigate the effects of high glucose or galactose media on growth factors and signaling pathways in endothelial cells. Results showed no changes in growth factors or signaling pathways in endothelial cells cultured in high glucose media, while increased expression of growth factors (bFGF, IGF-1, TGF-β) and partial signaling pathways (P-ERK1/2, P-SAPK/JNK) was observed in galactose media, and these changes were partially inhibited by ARIs. J Ocul Pharmacol Ther. 2014 Feb;30(1):4-11

Imirestat/咪瑞司他 动物实验

Species
Animal Model
Administration Dosage Frequency Description References
Mice Acute kidney injury model Intraperitoneal injection 20, 40, 80 or 120 mg/kg body weight Single injection followed by 18 hours To evaluate the protective effect of Imirestat against acute kidney injury, results showed that Imirestat failed to provide protection J Med Chem. 2023 Apr 27;66(8):5657-5668

Imirestat/咪瑞司他 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.49mL

0.70mL

0.35mL

17.47mL

3.49mL

1.75mL

34.94mL

6.99mL

3.49mL

Imirestat/咪瑞司他 技术信息

CAS号89391-50-4
分子式C15H8F2N2O2
分子量 286.23
SMILES Code O=C1NC2(C(N1)=O)C3=C(C4=C2C=C(F)C=C4)C=CC(F)=C3
MDL No. MFCD00865639
别名 AL 1576; Alcon 1576; AL-01576; HOE 843
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

DMSO: 85 mg/mL(296.95 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
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