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Garcinone C/伽升沃 C {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A589339

Garcinone C是一种从山竹(Garcinia mangostana)果实中分离和纯化的天然产物,是最强的乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,具有对致病性和非致病性钩端螺旋体的抑制活性,并对 MCF-7、A549、Hep-G2 和 CNE 人类癌细胞系具有显著或中度细胞毒性。

Garcinone C/伽升沃 C 化学结构 CAS号:76996-27-5
Garcinone C/伽升沃 C 化学结构
CAS号:76996-27-5
Garcinone C/伽升沃 C 3D分子结构
CAS号:76996-27-5
Garcinone C/伽升沃 C 化学结构 CAS号:76996-27-5
Garcinone C/伽升沃 C 3D分子结构 CAS号:76996-27-5
规格 价格 会员价 库存 数量
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Garcinone C/伽升沃 C 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A589339 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Nature, 2025. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
Nat. Mater., 2025, 24, 1116-1125. Ambeed. [ A141030 , A131652 ]
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Garcinone C/伽升沃 C 生物活性

描述 Garcinone C, a natural product isolated and purified from the fruits of Garcinia mangostana, is the most potent inhibitor of AChE, the most active compound against both of pathogenic (MIC =100 μg/mL) and non-pathogenic leptospira (MIC = 200 μg/mL), and exhibits either significant or moderate cytotoxicity against MCF-7, A549, Hep-G2 and CNEhuman cancer cell lines in vitro.

Garcinone C/伽升沃 C 参考文献

[1]Khaw KY, Choi SB, et al. Prenylated xanthones from mangosteen as promising cholinesterase inhibitors and their molecular docking studies. Phytomedicine. 2014 Sep 25;21(11):1303-9.

[2]Seesom W, Jaratrungtawee A, et al. Antileptospiral activity of xanthones from Garcinia mangostana and synergy of gamma-mangostin with penicillin G. BMC Complement Altern Med. 2013 Jul 19;13:182. doi: 10.1186/1472-6882-13-182.

Garcinone C/伽升沃 C 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.41mL

0.48mL

0.24mL

12.06mL

2.41mL

1.21mL

24.13mL

4.83mL

2.41mL

Garcinone C/伽升沃 C 技术信息

CAS号76996-27-5
分子式C23H26O7
分子量 414.45
SMILES Code O=C1C2=C(OC3=C1C(CCC(C)(O)C)=C(O)C(O)=C3)C=C(O)C(C/C=C(C)\C)=C2O
MDL No. MFCD11111285
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(253.35 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
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