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GSK215 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1553183

GSK215 是一种有效的、选择性的基于蛋白降解靶向联合体技术的黏着斑激酶(FAK)降解剂,pDC50 值为 8.4。GSK215 包含 FAK 抑制剂 VS-4718 和 VHL E3 连接酶的粘合剂,诱导 FAK 的快速和长期降解。

GSK215 化学结构 CAS号:2743427-26-9
GSK215 化学结构
CAS号:2743427-26-9
GSK215 3D分子结构
CAS号:2743427-26-9
GSK215 化学结构 CAS号:2743427-26-9
GSK215 3D分子结构 CAS号:2743427-26-9
规格 价格 会员价 库存 数量
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GSK215 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1553183 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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产品名称 FAK 其他靶点 纯度
Defactinib 99%+
NVP-TAE 226 ++

FAK, IC50: 5.5 nM

PYK2, IC50: 3.5 nM

IGF-1R,Insulin Receptor 98+%
PF-573228 +

FAK, IC50: 4 nM

98%
Solanesol 90% +(HPLC)
PF-431396 ++

FAK, IC50: 2 nM

PYK2, IC50: 11 nM

99%+
PND-1186 ++++

FAK, IC50: 1.5 nM

99%+
PF-562271 ++++

FAK, IC50: 1.5 nM

PYK2, IC50: 13 nM

99%+
GSK2256098 ++++

FAK, Ki: 0.4 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

GSK215 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.02mL

0.20mL

0.10mL

5.08mL

1.02mL

0.51mL

10.15mL

2.03mL

1.02mL

GSK215 技术信息

CAS号2743427-26-9
分子式C50H59F3N10O6S
分子量 985.13
SMILES Code O=C([C@H]1N(C([C@@H](NC(CN2CCN(C3=CC=C(NC4=NC=C(C(F)(F)F)C(NC5=CC=CC=C5C(NC)=O)=C4)C(OC)=C3)CC2)=O)C(C)(C)C)=O)C[C@H](O)C1)N[C@H](C6=CC=C(C7=C(C)N=CS7)C=C6)C
MDL No. MFCD34574613
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, 2-8°C

溶解方案

DMSO: 250 mg/mL(253.77 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
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