Ambeed 大中华区 CN | ZH

中文 - ZH English - EN

Ambeed.cn

搜索

关键字搜索批量搜索

首页 收藏 购物车0
首页 / 抑制剂/激动剂 / 免疫/炎症 / FPR / FPR Agonist 43

FPR Agonist 43 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A616899 同义名： TC-FPR 43

FPR 激动剂 43是一种有效的双重 formyl 肽受体 1 (FPR1) 和 formyl 肽受体 2 (FPR2) / ALX 激动剂。

FPR Agonist 43 化学结构 CAS号：903895-98-7
FPR Agonist 43 化学结构
CAS号：903895-98-7
FPR Agonist 43 3D分子结构
CAS号：903895-98-7
FPR Agonist 43 化学结构 CAS号：903895-98-7
FPR Agonist 43 3D分子结构 CAS号：903895-98-7
规格 价格 会员价 库存 数量
{[ item.pr_size ]}

{[ getRatePriceInt(item.pr_rmb, 1,1) ]}

{[ getRatePriceInt(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_tag_price, item.pr_am) ]}

{[ getRatePriceInt(item.pr_rmb, 1,1) ]}

{[ getRatePriceInt(item.pr_rmb,item.pr_rate,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_tag_price, item.pr_am) ]} 		{[ getRatePriceInt(item.pr_rmb, 1,1) ]}{[ suihuo_tips(item.pr_tag_price, item.pr_am) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1,item.mem_isinteger) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,item.mem_rate,item.mem_isinteger) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,1,item.mem_rate,item.mem_isinteger) ]} 现货 1周 咨询 - +
购物车0 收藏 询单

FPR Agonist 43 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A616899 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Mater., 2025, 24, 1116-1125. Ambeed. [ A141030 , A131652 ]
更多 >
产品名称 FPR1 ↓ FPRL1 ↓ 其他靶点 纯度
HCH6-1 ✔ 99%+
WRW4 +++

FPRL1, IC50: 0.23 μM

 		98%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

FPR Agonist 43 生物活性

描述 FPR Agonist 43 is a dual agonist for the formyl peptide receptor 1 (FPR1) and formyl peptide receptor 2 (FPR2)/ALX, exhibits robust activity[1].[2].
体外研究

FPR Agonist 43 demonstrates potent efficacy within the concentration range of 10^-5 to 107 nM in a cAMP assay involving CHO cells that overexpress FPR2/ALX[1].

Additionally, Compound 43 shows effectiveness in the GTPγS binding assay, with an IC50 value of 207±51 nM[1].

FPR1 emerges as the preferred target for Compound 43, notably in human neutrophils and likely in mouse cells as well[2].

FPR Agonist 43 参考文献

[1]Planagumà A, et al. Lack of activity of 15-epi-lipoxin A₄ on FPR2/ALX and CysLT1 receptors in interleukin-8-driven human neutrophil function. Clin Exp Immunol. 2013 Aug;173(2):298-309.

[2]Forsman H, et al. What formyl peptide receptors, if any, are triggered by compound 43 and lipoxin A4? Scand J Immunol. 2011 Sep;74(3):227-234.

FPR Agonist 43 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.60mL

0.52mL

0.26mL

12.99mL

2.60mL

1.30mL

25.98mL

5.20mL

2.60mL

FPR Agonist 43 技术信息

CAS号903895-98-7
分子式C20H21ClN4O2
分子量 384.86
SMILES Code O=C(NC1=C(C(C)C)N(C)N(C2=CC=CC=C2)C1=O)NC3=CC=C(Cl)C=C3
MDL No. MFCD30182236
别名 TC-FPR 43
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C
溶解方案

DMSO: 35 mg/mL(90.94 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一

Tags: FPR Agonist 43 | 903895-98-7 | FPR Agonist43 | FPR Agonist-43 | FPR1/2 Agonist | GPCR/G Protein | Formyl Peptide Receptor (FPR) | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | FPR Agonist 43 纯度/质量文件 | FPR Agonist 43 亚型比较 | FPR Agonist 43 生物活性 | FPR Agonist 43 参考文献 | FPR Agonist 43 实验方案 | FPR Agonist 43 技术信息

AmBeed 相关网站 AmBeed.cn AmBeed.com
AmBeed
关于我们
联系我们
资讯中心
网站地图
产品手册
  • 批次文件查询
    • 客户支持
    技术支持
    专业术语
    缩略词释义
    质量手册
    产品咨询
    计算器
    活动政策
    订购方法
    积分商城
    活动声明
    联系我们
    400-920-2911 sales@ambeed.cn tech@ambeed.cn
    AmBeed 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质用途提供服务。

    尊敬的 AmBeed 客户您好，
    请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

    热门区域

    A

    B

    C

    F

    G

    H

    J

    L

    N

    Q

    S

    T

    X

    Y

    Z

    热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z