N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys是一种多肽，具有针对 FPR1 的有效选择性激动作用，其对 FPR1、FPR2 和 FPR2-D2817.32G 的 EC50 值分别为 3.5 nM、6.7 μM 和 0.88 μM。

FPR 激动剂 43是一种有效的双重 formyl 肽受体 1 (FPR1) 和 formyl 肽受体 2 (FPR2) / ALX 激动剂。

Cyclosporin H is a potent and effective inhibitor of formyl peptide receptor (FPR) with Ki of 0.1 uM.

ACT-389949 is a potent and selective agonist of formyl peptide receptor type 2 (FPR2).

BMS-986235是一种口服活性甲酰肽受体2 (FPR2) 激动剂，对人和小鼠FPR2的EC₅₀分别为0.41 nM和3.4 nM。该化合物具有潜力用于心力衰竭的预防性研究。

HCH6-1 is a competitive antagonist of Formyl peptide receptor 1 (FPR1) and may have potential as a new therapeutic agent for treating FPR1-involved inflammatory lung diseases.

ATPase-IN-2是一种 ATPase 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 μM，并且能够有效抑制 C. difficile 毒素 B 的糖水解酶活性，具有用于 ATP 相关研究的潜力。

FPR-A14是一种有效的甲酰肽受体激动剂，能够激活中性粒细胞的 Ca²⁺ 动员和趋化反应，EC50 分别为 630 nM 和 42 nM，并可诱导细胞分化。

Quin C1是一种特异性强效的 FPR2 激动剂，能显著减少肺损伤中的炎症细胞浸润和炎性因子的表达，显示出在肺损伤和纤维化疾病研究中的潜力。