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DSR-6434 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A846098

DSR-6434是一种强效的 TLR7 激动剂,EC50 为 7.2 nM。

DSR-6434 化学结构 CAS号:1059070-10-8
DSR-6434 化学结构
CAS号:1059070-10-8
DSR-6434 3D分子结构
CAS号:1059070-10-8
DSR-6434 化学结构 CAS号:1059070-10-8
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DSR-6434 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A846098 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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DSR-6434 生物活性

描述 DSR-6434 is a highly potent TLR7 agonist with EC50 value of 7.2nM for activation of hTLR7 in NF-κB SEAP reporter assay. Administration of DSR-6434, i.v., inhibited lung metastasis by 78% at dose of 0.1mg/kg and suppressed lung metastasis completely at dose of 1 mg/kg on HM-1 metastasis model. DSR-6434 at concentration<5μM alone does not affect tumor cell( CT26 or KHT) clonogenic potential or radio sensitivity in vitro. Intravenous administration of 0.1mg/kg DSR-6434 in combination with IR improved survival in syngeneic models of colorectal carcinoma and fibrosarcoma in vivo, which may due to priming an antitumor CD8+ T-cell response.
作用机制 DSR-6434 possesses 8-oxoadenine structure which is a novel structural class IFN inducer.[1]

DSR-6434 动物研究

Dose Mice: 0.01 mg/kg, 0.1 mg/kg[2] (i.v.)
Administration i.v.

DSR-6434 参考文献

[1]Nakamura T, Wada H, et al. Synthesis and evaluation of 8-oxoadenine derivatives as potent Toll-like receptor 7 agonists with high water solubility. Bioorg Med Chem Lett. 2013 Feb 1;23(3):669-72.

[2]Adlard AL, Dovedi SJ, et al. A novel systemically administered Toll-like receptor 7 agonist potentiates the effect of ionizing radiation in murine solid tumor models. Int J Cancer. 2014 Aug 15;135(4):820-9.

DSR-6434 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.50mL

0.50mL

0.25mL

12.49mL

2.50mL

1.25mL

24.97mL

4.99mL

2.50mL

DSR-6434 技术信息

CAS号1059070-10-8
分子式C19H28N8O2
分子量 400.48
SMILES Code O=C2N(CC3=CC=C(OCCN(C)C)N=C3)C1=NC(NCCCC)=NC(N)=C1N2
MDL No. MFCD30182245
别名
运输蓝冰
InChI Key SSZHESNDOMBSRV-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 25071151
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, 2-8°C

溶解方案

DMSO: 120 mg/mL(299.64 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
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