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CGS 15943 ≥99%

货号:A333925 同义名: CGS 15943A

CGS 15943是一种强效的腺苷受体拮抗剂,对人类 A1、A2A、A2B 和 A3 受体的 Ki 值分别为 3.5、4.2、16 和 51 nM。

CGS 15943 化学结构 CAS号:104615-18-1
CGS 15943 化学结构
CAS号:104615-18-1
CGS 15943 3D分子结构
CAS号:104615-18-1
CGS 15943 化学结构 CAS号:104615-18-1
规格 价格 库存 数量
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CGS 15943 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A333925 标准纯度: ≥99%
批次查询: 批次纯度: 99.99%

全球学术期刊中引用的产品

Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
Cell, 2025, 188, (21): 5847-5861.e11. Ambeed. [ A122167 ]
Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
Nat. Nanotechnol., 2025, 20, 1502-1513. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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产品名称 Adenosine Receptor 其他靶点 纯度
ZM241385 99%+
Istradefylline +++

Adenosine A2A receptor, Ki: 2.2 nM

98%
Reversine +

human A3 adenosine receptor, Ki: 0.66 μM

98%
SCH58261 ++++

rat A2a, Ki: 2.3 nM

bovine A2a, Ki: 2.0 nM

99%+
A2A receptor antagonist 1 ++

A2AR, Ki: 4 nM

A1R, Ki: 264 nM

99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多,抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用,但抑制强度暂时没有相关数据。

CGS 15943 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.50mL

0.70mL

0.35mL

17.50mL

3.50mL

1.75mL

35.00mL

7.00mL

3.50mL

CGS 15943 技术信息

CAS号104615-18-1
分子式C13H8ClN5O
分子量 285.69
SMILES Code NC1=NC2=C(C=C(Cl)C=C2)C3=NC(C4=CC=CO4)=NN13
MDL No. MFCD01529897
别名 CGS 15943A
运输蓝冰
InChI Key MSJODEOZODDVGW-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 2690
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Keep in dark place, sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

DMSO: 12 mg/mL(42 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
请依序添加每种溶剂:10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% Saline
Solubility: 1.22 mg/mL (4.27 mM); 悬浊液; 超声助溶
此方案可获得 1.22 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。
生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
方案 二
请依序添加每种溶剂:10% DMSO 90% (20% SBE-β-CD in Saline)
Solubility: 1.22 mg/mL (4.27 mM); 悬浊液; 超声助溶
此方案可获得 1.22 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。
2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
方案 三
请依序添加每种溶剂:10% DMSO 90% Corn Oil
Solubility: ≥ 1.22 mg/mL (4.27 mM); 澄清溶液
此方案可获得 ≥ 1.22 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。
以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.2 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。
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