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CB2R/FAAH modulator-2 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1929259

CB2R/FAAH modulator-2是一种双重靶向调节剂，既作为 CB2R 激动剂 (Ki = 10.8 nM) 又作为 FAAH 抑制剂 (IC50 = 6.2 μM)。该化合物适用于癌症、神经退行性疾病中的有害炎症反应调控以及 COVID-19 感染相关的炎症研究。

CB2R/FAAH modulator-2 化学结构 CAS号：2876918-68-0
CB2R/FAAH modulator-2 化学结构
CAS号：2876918-68-0
CB2R/FAAH modulator-2 3D分子结构
CAS号：2876918-68-0
CB2R/FAAH modulator-2 化学结构 CAS号：2876918-68-0
CB2R/FAAH modulator-2 3D分子结构 CAS号：2876918-68-0
规格 价格 会员价 库存 数量
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CB2R/FAAH modulator-2 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A1929259 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 CB1 ↓ CB2 ↓ 其他靶点 纯度
Otenabant HCl ++++

hCB1, Ki: 0.7 nM

rCB1, Ki: 2.8 nM

 		98+%
AM251 ✔ 98%
Rimonabant +++

hCB1, IC50: 13.6 nM

 		++

hCB2, IC50: 1.64 μM

 		99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。
产品名称 FAAH ↓ 其他靶点 纯度
URB-597 ++++

FAAH, IC50: 4.6 nM

 		99%
JNJ-1661010 +++

FAAH (rat), IC50: 10 nM

FAAH (human), IC50: 12 nM

 		99%
Biochanin A +

FAAH (mouse), IC50: 1.8 μM

FAAH (human), IC50: 1.4 μM

 		EGFR 98+%
PF-3845 ++

FAAH, Ki: 230 nM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

CB2R/FAAH modulator-2 生物活性

描述 CB2R/FAAH modulator-2 is a dual targeting modulator that acts as a CB2R agonist and FAAH inhibitor. CB2R/FAAH modulator-2 possesses Ki values of 10.8 nM and 152.9 nM for CB2R and CB1R, respectively, and an IC50 value of 6.2 μM for FAAH. CB2R/FAAH modulator-2 holds potential for use in studies related to cancer, deleterious inflammatory cascades occurring in neurodegenerative diseases, and COVID-19 infection [1].
体外研究

Treatment with CB2R/FAAH modulator-2 at a concentration of 10 μM reduces the production of pro-inflammatory cytokines TNFα, IFN-γ, IL-1β, and IL6 in unstimulated monocytes and macrophages [1].

CB2R/FAAH modulator-2 参考文献

[1]Francesca Intranuovo, et al. Development of N-(1-Adamantyl)benzamides as Novel Anti-Inflammatory Multitarget Agents Acting as Dual Modulators of the Cannabinoid CB2 Receptor and Fatty Acid Amide Hydrolase. J Med Chem. 2023 Jan 12;66(1):235-250.

CB2R/FAAH modulator-2 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.72mL

0.54mL

0.27mL

13.60mL

2.72mL

1.36mL

27.21mL

5.44mL

2.72mL

CB2R/FAAH modulator-2 技术信息

CAS号2876918-68-0
分子式C24H33NO2
分子量 367.52
SMILES Code O=C(NC12CC3CC(C2)CC(C3)C1)C4=CC=CC=C4OCC5CCCCC5
MDL No. N/A
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

Tags: CB2R/FAAH modulator-2 | 2876918-68-0 | FAAH | Cannabinoid Receptor | CB2R/FAAH Modulator | Metabolic Enzyme/Protease | Neuronal Signaling | GPCR/G Protein | FAAH | Cannabinoid Receptor | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | CB2R/FAAH modulator-2 纯度/质量文件 | CB2R/FAAH modulator-2 亚型比较 | CB2R/FAAH modulator-2 生物活性 | CB2R/FAAH modulator-2 参考文献 | CB2R/FAAH modulator-2 实验方案 | CB2R/FAAH modulator-2 技术信息

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