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CAY10650 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A653026

CAY10650是一种高效的细胞质磷脂酶 A2α（cPLA2α）抑制剂，IC50 为 12 nM。

CAY10650 化学结构 CAS号：1233706-88-1
CAY10650 化学结构
CAS号：1233706-88-1
CAY10650 3D分子结构
CAS号：1233706-88-1
CAY10650 化学结构 CAS号：1233706-88-1
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CAY10650 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A653026 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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CAY10650 生物活性

描述 CAY10650 is a highly potent cytosolic phospholipase A2α (cPLA2α) inhibitor with an IC50 value of 12 nM.

CAY10650 细胞实验

Cell Line
Concentration Treated Time Description References
rat atrial cells 120.0 nM CAY10650 significantly inhibited ET-1-induced upregulation of NOX4 expression Korean J Physiol Pharmacol. 2021 Mar 1;25(2):159-166
human neutrophils 12 nM 30 min Inhibited phosphorylation of cPLA2-α, reduced lipid droplet formation and PGE2 secretion Sci Rep. 2020 Jul 3;10(1):10976

CAY10650 动物实验

Species
Animal Model
Administration Dosage Frequency Description References
Rat Isolated perfused beating rat hypoxic atrial model Perfusion 120.0 nM After one control period, one treatment cycle was followed by four cycles of infusion of the treatment agent plus hypoxia. CAY10650 significantly inhibited ET-1-induced upregulation of NOX4 expression Korean J Physiol Pharmacol. 2021 Mar 1;25(2):159-166

CAY10650 参考文献

[1]Tripathi T, Abdi M, et al. Role of phospholipase A₂ (PLA₂) inhibitors in attenuating apoptosis of the corneal epithelial cells and mitigation of Acanthamoeba keratitis. Exp Eye Res. 2013 Aug;113:182-91.

CAY10650 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.12mL

0.42mL

0.21mL

10.60mL

2.12mL

1.06mL

21.21mL

4.24mL

2.12mL

CAY10650 技术信息

CAS号1233706-88-1
分子式C28H25NO6
分子量 471.5
SMILES Code O=C(CN1C(C=CC(C(O)=O)=C2)=C2C(C(C(C)C)=O)=C1)COC(C=C3)=CC=C3OC4=CC=CC=C4
MDL No. MFCD18206878
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C
溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(222.69 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三

Tags: CAY10650 | 1233706-88-1 | CAY 10650 | CAY-10650 | cPLA2α Inhibitor | Metabolic Enzyme/Protease | Phospholipase | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | CAY10650 纯度/质量文件 | CAY10650 生物活性 | CAY10650 参考文献 | CAY10650 实验方案 | CAY10650 技术信息

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