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BMX-IN-1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A236736 同义名： BMX kinase inhibitor; BMX Inhibitor 1

BMX-IN-1是一种选择性的、不可逆的骨髓酪氨酸激酶X染色体（BMX）抑制剂，靶向BMX ATP结合区的Cys496，IC50为8 nM。

BMX-IN-1 化学结构 CAS号：1431525-23-3
BMX-IN-1 化学结构
CAS号：1431525-23-3
BMX-IN-1 3D分子结构
CAS号：1431525-23-3
BMX-IN-1 化学结构 CAS号：1431525-23-3
BMX-IN-1 3D分子结构 CAS号：1431525-23-3
规格 价格 会员价 库存 数量
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BMX-IN-1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A236736 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025, 188, (21): 5847-5861.e11. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025, 20, 1502-1513. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 BTK ↓ 其他靶点 纯度
CGI-1746 +++

BTK, IC50: 1.9 nM

 		98%
Spebrutinib ++++

BTK, IC50: <0.5 nM

 		98+%
Acalabrutinib ++

BTK, IC50: 3nM

 		98%
CNX-774 +++

BTK, IC50: <1 nM

 		99%+
Ibrutinib ++++

BTK, IC50: 0.5 nM

 		98%
ONO-4059 analog +

BTK, IC50: 23.9 nM

 		98%
RN486 ++

BTK, IC50: 4 nM

 		99%+
(Z)-LFM-A13 +

BTK, Ki: 1.4 μM

 		99%+
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

BMX-IN-1 生物活性

描述 BMX-IN-1 is a selective, irreversible inhibitor of bone marrow tyrosine kinase on chromosome X (BMX) that targets Cys496 in the BMX ATP binding domain with IC50 of 8 nM

BMX-IN-1 细胞实验

Cell Line
Concentration Treated Time Description References
SiHa cells 13 µM 30-60 min Inhibited BMX expression, significantly decreased cell proliferation Oncotarget. 2017 Jul 25;8(30):49238-49252
CWR22Rv1 cells 5 μM 72 h To evaluate the inhibitory effect of BMX-IN-1 on the proliferation of CWR22Rv1 cells, results showed that BMX-IN-1 significantly inhibited cell proliferation. Cancer Res. 2018 Sep 15;78(18):5203-5215

BMX-IN-1 动物实验

Species
Animal Model
Administration Dosage Frequency Description References
ICR SCID mice Prostate cancer xenograft model Intraperitoneal injection 50 or 100 mg/kg Once daily, duration not specified To evaluate the inhibitory effect of BMX-IN-1 on tumor growth in a prostate cancer xenograft model, results showed that BMX-IN-1 significantly suppressed tumor growth. Cancer Res. 2018 Sep 15;78(18):5203-5215

BMX-IN-1 参考文献

[1]Liu F, Zhang X, et al. Discovery of a selective irreversible BMX inhibitor for prostate cancer. ACS Chem Biol. 2013 Jul 19;8(7):1423-8.

[2]Feiyang L, Xin Z, et al. ACS Publications: Discovery of a Selective Irreversible BMX Inhibitor for Prostate Cancer. ACS Chem. Biol., 2013, 8 (7), pp 1423–1428

BMX-IN-1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.91mL

0.38mL

0.19mL

9.53mL

1.91mL

0.95mL

19.06mL

3.81mL

1.91mL

BMX-IN-1 技术信息

CAS号1431525-23-3
分子式C29H24N4O4S
分子量 524.59
SMILES Code O=C1N(C2=C(C=C1)C=NC3=CC=C(C4=CC=C(NS(=O)(C)=O)C=C4)C=C32)C5=CC=C(C)C(NC(C=C)=O)=C5
MDL No. MFCD25372042
别名 BMX kinase inhibitor; BMX Inhibitor 1
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, room temperature
溶解方案

DMSO: 7 mg/mL(13.34 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

DMF: 10 mg/mL(19.06 mM)，配合低频超声助溶

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一

Tags: BMX-IN-1 | 1431525-23-3 | BMX kinase inhibitor | Btk | BMX Kinase | BMX Inhibitor | Protein Tyrosine Kinase/RTK | Btk | BMX Kinase | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | BMX-IN-1 纯度/质量文件 | BMX-IN-1 亚型比较 | BMX-IN-1 生物活性 | BMX-IN-1 参考文献 | BMX-IN-1 实验方案 | BMX-IN-1 技术信息

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