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Avacopan {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A725011 同义名: CCX168

Avacopan是一种强效、选择性、口服生物利用度高的补体 5a 受体(C5aR)抑制剂,IC50 为 0.1 nM。

Avacopan 化学结构 CAS号:1346623-17-3
Avacopan 化学结构
CAS号:1346623-17-3
Avacopan 3D分子结构
CAS号:1346623-17-3
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Avacopan 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A725011 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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Avacopan 细胞实验

Cell Line
Concentration Treated Time Description References
Human neutrophils 250 nM at least 30 min To evaluate the effect of Avacopan on neutrophil chemotaxis, results showed that Avacopan significantly inhibited C5a-induced neutrophil chemotaxis. Front Immunol. 2021 Nov 24;12:777932
monocytes 10 µM 15 min To evaluate the inhibitory effect of Avacopan on PVL-induced inflammasome activation in monocytes, results showed that Avacopan significantly reduced IL-1β secretion Med Microbiol Immunol. 2024 Sep 19;213(1):19
polymorphonuclear neutrophils (PMNs) 1 µM to 10 µM 15 min To evaluate the inhibitory effect of Avacopan on PVL-induced cytotoxicity in PMNs, results showed that Avacopan significantly increased the EC50 of PVL, indicating its inhibitory effect on PVL cytotoxicity Med Microbiol Immunol. 2024 Sep 19;213(1):19

Avacopan 动物实验

Species
Animal Model
Administration Dosage Frequency Description References
MRL/lpr mice Murine model of spontaneous lupus nephritis Oral gavage 30 mg/kg Once daily for two weeks Avacopan reduced granulocyte infiltration and improved renal function in MRL/lpr mice EBioMedicine. 2021 Aug;70:103477

Avacopan 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.72mL

0.34mL

0.17mL

8.60mL

1.72mL

0.86mL

17.19mL

3.44mL

1.72mL

Avacopan 技术信息

CAS号1346623-17-3
分子式C33H35F4N3O2
分子量 581.64
SMILES Code O=C([C@@H]1[C@H](C2=CC=C(NC3CCCC3)C=C2)N(C(C4=C(C)C=CC=C4F)=O)CCC1)NC5=CC=C(C)C(C(F)(F)F)=C5
MDL No. MFCD28502293
别名 CCX168
运输蓝冰
InChI Key PUKBOVABABRILL-YZNIXAGQSA-N
Pubchem ID 49841217
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Keep in dark place, sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

DMSO: 9 mg/mL(15.47 mM),注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
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