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AZD-5069 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A912767

AZD-5069是一种选择性和可逆的 CXCR2 拮抗剂，能够抑制 CXCL8 与 CXCR2 的结合，pIC50 为 9.1，用于癌症相关研究。

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Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
AZD-5069 化学结构 CAS号：878385-84-3
AZD-5069 化学结构
CAS号：878385-84-3
AZD-5069 3D分子结构
CAS号：878385-84-3
AZD-5069 化学结构 CAS号：878385-84-3
AZD-5069 3D分子结构 CAS号：878385-84-3
规格 价格 会员价 库存 数量
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AZD-5069 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A912767 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 CXCR1 ↓ CXCR2 ↓ CXCR4 ↓ 其他靶点 纯度
Reparixin ✔ 99%+
SB225002 +++

CXCR2, IC50: 22 nM

 		99%+
Plerixafor ++

CXCR4, IC50: 44 nM

 		99%
AMD 3465 6HBr ✔ 98%
WZ811 ++++

CXCR4, EC50: 0.3 nM

 		99%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

AZD-5069 生物活性

描述 AZD-5069 is a CXCR2 antagonist by blocking [125I]-IL-8 binding to human CXCR2 receptors and by inhibiting GROα-induced calcium flux in human neutrophils that are loaded with the fluo-3 dye[1].
体外研究

AZD-5069 is a CXCR2 antagonist by blocking [125I]-IL-8 binding to human CXCR2 receptors and by inhibiting GROα-induced calcium flux in human neutrophils that are loaded with the fluo-3 dye[1].

AZD-5069 细胞实验

Cell Line
Concentration Treated Time Description References
PANC-1 tumor spheroids 1 µM 24 h To evaluate the effect of AZD-5069 on PANC-1 tumor spheroid invasion, results showed that AZD-5069 significantly reduced tumor spheroid invasion in the 'contact' scenario Sci Rep. 2024 Jun 19;14(1):14142
dHL-60 cells 1 µM 30 min To evaluate the effect of AZD-5069 on dHL-60 cell migration, results showed that AZD-5069 significantly reduced dHL-60 cell migration toward tumor spheroids Sci Rep. 2024 Jun 19;14(1):14142
bEND3 cells 1 mM 24 h AZD-5069 significantly inhibited EdU uptake of bEND3 cells, indicating that CAMP induces cerebral endothelial cell proliferation by binding to CXCR2 receptor J Cereb Blood Flow Metab. 2023 Sep;43(9):1503-1518

AZD-5069 动物实验

Species
Animal Model
Administration Dosage Frequency Description References
C57BL/6 mice Middle cerebral artery occlusion model (MCAO) Intracerebroventricular injection (ICV) 10 mg/kg Single dose AZD-5069 significantly increased infarct volume and aggravated BBB disruption, suggesting that CXCR2 receptor is the major receptor mediating CAMP-induced endothelial cell proliferation after stroke J Cereb Blood Flow Metab. 2023 Sep;43(9):1503-1518
C57BL/6 J male mice High-fat diet-induced insulin resistance and liver pathology model Oral (via high-fat diet formulation) 593.8 mg/4057 kcal 16 weeks To evaluate the effects of AZD5069 on insulin sensitivity and liver pathology under high-fat diet conditions. Results showed that compared to the HFD group, the AZD5069 group exhibited improved insulin sensitivity, a modest reduction in weight gain, and significant improvements in liver pathology and NAFLD/NASH-related markers. Additionally, AZD5069 reduced neutrophil accumulation in the liver. Cardiovasc Diabetol. 2022 Jul 12;21(1):130

AZD-5069 动物研究

Dose Mice: 100 mg/kg[1] (i.p.) Cynomolgus monkey: 30 mg/kg - 525 mg/kg[2] (p.o., BID)
Administration i.p., p.o.

AZD-5069 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT02499328 Advanced Solid Tumors & Metast... 展开 >>atic Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck 收起 << Phase 1 Phase 2 Recruiting October 31, 2019 -
NCT01962935 Chronic Obstructive Pulmonary ... 展开 >>Disease (COPD). 收起 << Phase 1 Completed - United Kingdom ... 展开 >> Research Site London, United Kingdom 收起 <<
NCT01989520 Uncontrolled and Persistent As... 展开 >>thma 收起 << Phase 1 Completed - United Kingdom ... 展开 >> Research Site London, United Kingdom 收起 <<

AZD-5069 参考文献

[1]Norman P, et al. Evidence on the identity of the CXCR2 antagonist AZD-5069. Expert Opin Ther Pat. 2013 Jan;23(1):113-7.

AZD-5069 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.10mL

0.42mL

0.21mL

10.49mL

2.10mL

1.05mL

20.99mL

4.20mL

2.10mL

AZD-5069 技术信息

CAS号878385-84-3
分子式C18H22F2N4O5S2
分子量 476.52
SMILES Code O=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O
MDL No. MFCD19443645
别名
运输蓝冰
InChI Key QZECRCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N
Pubchem ID 56645576
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, store in freezer, under -20°C
溶解方案

DMSO: 95 mg/mL(199.36 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三
方案 四
配制的工作液建议现用现配，短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。
方案 一

Tags: AZD-5069 | 878385-84-3 | AZD5069 | AZD 5069 | CXCR2 Antagonist | GPCR/G Protein | Immunology/Inflammation | CXCR | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | AZD-5069 纯度/质量文件 | AZD-5069 亚型比较 | AZD-5069 生物活性 | AZD-5069 动物研究 | AZD-5069 临床数据 | AZD-5069 参考文献 | AZD-5069 实验方案 | AZD-5069 技术信息

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