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β-Amyrin acetate {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A342890

beta-Amyrin acetrate, a natural cannabinoid receptor isolated and purified from the herbs of Alstonia boone, shows significant HMG-CoA-reductase and sEH inhibitory activities.

β-Amyrin acetate 化学结构 CAS号:1616-93-9
β-Amyrin acetate 化学结构
CAS号:1616-93-9
β-Amyrin acetate 3D分子结构
CAS号:1616-93-9
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β-Amyrin acetate 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A342890 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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β-Amyrin acetate 生物活性

描述 beta-Amyrin acetrate, a natural cannabinoid receptor isolated and purified from the herbs of Alstonia boone, shows significant HMG-CoA-reductase and sEH inhibitory activities. beta-Amyrin acetate has cytotoxicity and a high antioxidant potential with an IC50 value of 158.2ug/mL, and could be a viable source of antioxidant and cytotoxic agents in cancer chemotherapy in the near future. It also has anti-inflammatory activity, with ID50 values in the range of 0.15-0.75 mM/ear, and exhibits weak-moderate antiproliferative activity against the A2780 human ovarian cancer cell line.

β-Amyrin acetate 参考文献

[1]Askari VR, Fereydouni N, et al. β-Amyrin, the cannabinoid receptors agonist, abrogates mice brain microglial cells inflammation induced by lipopolysaccharide/interferon-γ and regulates Mφ1/Mφ2 balances. Biomed Pharmacother. 2018 Mar 1;101:438-446.

[2]Maurya R, Srivastava A, et al. β-Amyrin acetate and β-amyrin palmitate as antidyslipidemic agents from Wrightia tomentosa leaves. Phytomedicine. 2012 Jun 15;19(8-9):682-5.

β-Amyrin acetate 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.13mL

0.43mL

0.21mL

10.67mL

2.13mL

1.07mL

21.33mL

4.27mL

2.13mL

β-Amyrin acetate 技术信息

CAS号1616-93-9
分子式C32H52O2
分子量 468.75
SMILES Code CC1(C)[C@@H](OC(C)=O)CC[C@]2(C)[C@@]3([H])CC=C4[C@]5([H])CC(C)(C)CC[C@@](C)5CC[C@](C)4[C@@](C)3CC[C@@]12[H]
MDL No. MFCD00200955
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form

溶解方案 请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
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