Fluvastatin Sodium Salt是一种合成的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 8 nM，常用于调节血脂和抗氧化相关研究。

Lovastatin hydroxy acid sodium是一种高效 HMG-CoA 还原酶抑制剂，Ki 值为 0.6 nM，主要用于降低胆固醇合成，是抗高脂血症治疗中的重要药物。

Simvastatin hydroxy acid sodium是一种有效的 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂，能够显著降低吲哚酚硫酸盐介导的活性氧 (ROS) 生成，同时调节心肌细胞及 OATP3A1 转染 HEK293 细胞的 OATP3A1 表达，具有心血管保护作用。

Atorvastatin是一种口服活性HMG-CoA还原酶抑制剂，有效降低血脂。阿托伐他汀抑制人类SV-SMC增殖和侵袭的IC50值分别为0.39 μM和2.39 μM。

Meglutol是一种降脂药，能够降低胆固醇、甘油三酯、血清 β-脂蛋白和磷脂，并抑制羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的活性，后者是胆固醇生物合成中的限速酶。

Rosuvastatin Calcium是一种竞争性合成HMG-CoA还原酶抑制剂，IC50值为11 nM。

Mevastatin是一种口服活性、竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 值为 10,000 倍于 HMG-CoA 底物，主要用于降脂，具有抗肿瘤活性，并可诱导癌细胞凋亡。

SR12813是孕烯 X 受体（PXR）激动剂和 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 850 nM。

Rosuvastatin D3 Sodium是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，常用于治疗高胆固醇血症和预防心血管疾病。Rosuvastatin-d3 适用于药物代谢和药物动力学研究。

(3S,5R)-Pitavastatin calcium是 Pitavastatin 的对映体，Pitavastatin 是一种有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，广泛用于高胆固醇血症和心血管疾病的治疗研究。

Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

Swertiamarin是一种天然环烯醚萜化合物，具有降血糖、抗风湿和抗氧化作用，可用于糖尿病和关节炎的研究。

Simvastatin（MK 733）是一种HMG-CoA还原酶的竞争性抑制剂，Ki为0.2 nM。Simvastatin是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂，体外诱导毛囊干细胞分化为角质形成细胞。Simvastatin用于细胞实验，需要被氢氧化钠激活。

β-Amyrin palmitate是一种具有 HMG-CoA 还原酶抑制活性和抗糖尿病活性的化合物，广泛用于与糖脂代谢和糖尿病相关的研究。

Simvastatin ammonium is an HMG-CoA reductase inhibitor.

(3S,5R)-Fluvastatin sodium ((3S,5R)-XU 62-320) is the (3S,5R)-enantiomer of Fluvastatin. Fluvastatin is a first fully synthetic, competitive HMG-CoA reductase inhibitor with an IC50 of 8 nM. Fluvastatin protects vascular smooth muscle cells against oxidative stress through the Nrf2-dependent antioxidant pathway.

Atorvastatin Calcium Salt Trihydrate是一种广泛使用的降胆固醇药物，主要通过抑制HMG-CoA还原酶来降低血清胆固醇水平。它用于治疗高胆固醇血症和相关心血管疾病。

Pitavastatin Calcium是一种强效的HMG-CoA还原酶抑制剂，Ki值为1.7 nM，可以阻止胆固醇合成。

Pravastatin Sodium是一种HMG-CoA还原酶抑制剂，能抑制甾醇合成，其IC50为5.6 μM。

Cerivastatin, also known as BAY-w-6228, and Rivastatin, is a statins used to lower cholesterol and prevent cardiovascular disease. It was marketed by the pharmaceutical company Bayer A.G. in the late 1990s. Cerivastatin was voluntarily withdrawn from the market worldwide in 2001, due to reports of fatal rhabdomyolysis. During postmarketing surveillance, 52 deaths were reported in patients using Cerivastatin, mainly from rhabdomyolysis and its resultant renal failure.