Recombinant Human ER alpha (N-6His, E.coli) 是人源雌激素受体α蛋白，在大肠杆菌中表达，带有N端6×His标签。该蛋白属于核激素受体超家族，是重要的配体激活转录因子，参与激素结合、DNA结合及转录激活，主要定位于细胞核，可形成同源或异源二聚体。雌激素及其受体对生殖发育、骨骼健康至关重要，也与乳腺癌、子宫内膜癌及骨质疏松等病理过程相关。

Human NR1I2是来自智人（人类）的蛋白，在大肠杆菌中表达，带有N端10xHis-SUMO标签和C端Myc标签。该蛋白是一种核受体，可被多种内源性和外源性化合物结合并激活，作为转录因子，它能激活多个参与潜在有害外源性物质、药物和内源性化合物代谢与分泌的基因转录。它可被抗生素利福平及多种植物代谢物（如金丝桃素、古古脂质、蛇麻酮和异黄酮）激活，对特定配体的反应具有物种特异性，也能被天然类固醇（如孕烯醇酮和孕酮）激活，还能与CYP3A4和ABCB1/MDR1基因启动子中的响应元件结合。

Human PPARD是来自智人（Human）的蛋白，在大肠杆菌（E.coli）中表达，带有N端GST标签。该蛋白是脂肪组织中能量代谢的关键介质，作为配体激活的转录因子发挥作用，能结合过氧化物酶体增殖物（如降血脂药物和脂肪酸），尤其偏好多不饱和脂肪酸（如γ-亚麻酸和二十碳五烯酸）。激活后，它能与靶基因的启动子元件结合，调节脂肪酸的过氧化物酶体β-氧化途径，作为酰基辅酶A氧化酶基因的转录激活因子，还能降低NPC1L1的表达。

Human JUN是来自智人（Human）的蛋白，在大肠杆菌（E.coli）中表达，带有N端6xHis-SUMO标签。该蛋白是一种转录因子，能识别并结合AP - 1共有基序5'-TGA[GC]TCA-3'，可与FOS家族蛋白异源二聚化形成AP - 1转录复合物，增强其与AP - 1共有序列的DNA结合活性和转录活性；与FOSB一起，通过结合FASLG/CD95L的AP - 1启动子位点，在T细胞激活诱导的细胞死亡中发挥作用，并在TCR/CD3信号通路激活时诱导其转录；被HIPK3磷酸化后可促进NR5A1的活性，在cAMP信号通路刺激下增加类固醇生成基因的表达；参与结直肠癌（CRC）细胞中激活的KRAS介导的USP28转录激活并结合其启动子；在感染爱泼斯坦 - 巴尔病毒（EBV）时，结合病毒BZLF1 Z启动子并激活病毒BZLF1的表达。

Human NR2F6是来自智人（Human）的蛋白，在大肠杆菌（E.coli）中表达，带有N端6xHis标签。该蛋白是一种转录因子，主要参与转录抑制，能结合启动子/增强子反应元件，调节激素反应，抑制促黄体生成素 - 绒毛膜促性腺激素受体、肾素、催产素 - 神经垂体素等基因的转录活性，以细胞类型特异性方式抑制甲状腺激素受体基因的转录活性，抑制NFATC转录因子与DNA结合及其转录活性，在Th - 17分化的CD4(+) T细胞中抑制IL - 17的表达，可能参与外周免疫耐受和自身免疫的诱导和/或维持，还参与前脑生物钟的发育，对蓝斑（LC）早期发育是必需的。

Human NR2F6是来自智人的蛋白，在大肠杆菌中表达，带有N端6xHis-SUMO标签。该蛋白主要作为转录抑制因子，结合启动子/增强子反应元件，参与调节激素反应，能抑制促黄体生成素 - 绒毛膜促性腺激素受体、肾素、催产素 - 神经垂体素等基因的转录活性，以细胞类型特异性方式抑制甲状腺激素受体基因的转录活性，还能抑制NFATC转录因子的DNA结合和转录活性，在Th - 17分化的CD4(+) T细胞中抑制IL - 17表达，可能参与外周免疫耐受和自身免疫的诱导和/或维持，参与前脑生物钟的发育，在蓝斑发育早期是必需的。

Human NR2C2是来自智人（人类）的蛋白，在大肠杆菌中表达，带有N端6xHis标签。该蛋白是一种孤儿核受体，可作为转录的阻遏物或激活剂，是视黄酸受体、类视黄醇X、维生素D3受体、甲状腺激素受体和雌激素受体等核受体信号通路的重要阻遏物，可能在精子发生后期调节基因表达，与NR2C1共同构成DRED复合物的核心以抑制胚胎和胎儿珠蛋白转录，能结合由两个5'-AGGTCA-3'半位点直接重复序列组成的激素反应元件，在早期胚胎发育和胚胎干细胞中起重要作用，对正常精子发生和小脑发育是必需的，对神经发育调控的行为似乎也很重要，还能激活LHCG的转录活性，是PPARA介导的反式激活的拮抗剂。

Human THRB是来自智人的蛋白，在大肠杆菌中表达，带有N端6xHis-SUMO标签。该蛋白是一种核激素受体，可作为转录的阻遏物或激活剂，是甲状腺激素（包括三碘甲状腺原氨酸和甲状腺素）的高亲和力受体。

Human NR2F6是来自智人的蛋白，在大肠杆菌中表达，无标签。该蛋白是主要参与转录抑制的转录因子，能结合启动子/增强子反应元件，参与调节激素反应，抑制促黄体生成素-绒毛膜促性腺激素受体基因、肾素基因和催产素-神经垂体素基因的转录活性，以细胞类型特异性方式抑制甲状腺激素受体基因的转录活性，抑制NFATC转录因子与DNA的结合及其转录活性，作为Th - 17分化的CD4(+) T细胞中IL - 17表达的转录抑制因子，可能参与诱导和/或维持外周免疫耐受和自身免疫，还参与前脑生物钟的发育，是蓝斑早期发育所必需的。

Human JUN是来自智人（Homo sapiens）的蛋白，在大肠杆菌（E.coli）中表达，带有N端10xHis标签和C端Myc标签。该蛋白是一种转录因子，能识别并结合AP - 1共有基序5'-TGA[GC]TCA - 3'，与FOS家族蛋白异源二聚化形成AP - 1转录复合物，增强其与AP - 1共有序列的DNA结合活性和转录活性；与FOSB一起，通过结合FASLG/CD95L的AP - 1启动子位点参与T细胞激活诱导的细胞死亡；被HIPK3磷酸化时促进NR5A1的活性，在cAMP信号通路刺激下增加类固醇生成基因的表达；参与结直肠癌细胞中激活的KRAS介导的USP28转录激活，能结合结直肠癌细胞中USP28的启动子；在感染爱泼斯坦 - 巴尔病毒（EBV）时，结合病毒BZLF1 Z启动子并激活病毒BZLF1的表达。

Human NR4A1是来自智人（人类）的蛋白，在大肠杆菌中表达，带有N端10xHis标签和C端Myc标签。该蛋白作为孤儿核受体，能结合NGFI - B反应元件（NBRE）5'-AAAGGTCA - 3'，在配体结合（NR LBD）结构域外结合9 - 顺式视黄酸；通过将激酶STK11隔离在细胞核中参与能量稳态，从而减弱细胞质中AMPK的激活；通过调节炎症期间的代谢适应来调节巨噬细胞的炎症反应，包括抑制参与柠檬酸循环（TCA）的基因转录；通过结合低亲和力的NF - κB结合位点（如IL2启动子处）抑制NF - κB信号传导；可能与NR4A2共同调节肝脏再生过程中延迟早期基因的表达；在血管对损伤的反应中发挥作用；在胞质溶胶中，检测到细菌脂多糖（LPS）和细胞焦亡期间GSDMD孔释放的含NBRE的线粒体DNA后，通过刺激NLRP3和NEK7的结合促进非经典NLRP3炎性小体的激活。

BtCoV HKU5 Nucleoprotein是来自蝙蝠冠状病毒HKU5（BtCoV/HKU5/2004）的蛋白，在大肠杆菌中表达，带有C端6xHis标签。该蛋白将正链病毒基因组RNA包装成螺旋状核糖核衣壳（RNP），并通过与病毒基因组和膜蛋白M的相互作用在病毒粒子组装过程中发挥重要作用。在提高亚基因组病毒RNA转录效率以及病毒复制方面也发挥着重要作用。

Human WIZ是来自智人（人类）的蛋白，在大肠杆菌中表达，带有N端10xHis标签和C端Myc标签。该蛋白可能将EHMT1和EHMT2组蛋白甲基转移酶与CTBP共抑制因子机制相连接，可能参与EHMT1 - EHMT2异二聚体的形成和稳定。

Human AR是来自智人的蛋白，在大肠杆菌中表达，带有N端6xHis标签。该蛋白是配体激活的转录因子，可调节真核基因表达，影响靶组织中的细胞增殖和分化。转录因子活性受结合的共激活因子和共抑制因子蛋白调节，如ZBTB7A会将NCOR1和NCOR2募集到靶基因的雄激素反应元件/ARE上，负调控雄激素受体信号传导和雄激素诱导的细胞增殖，转录激活也会被NR0B2下调。该蛋白可被HIPK3和ZIPK/DAPK3激活但不被磷酸化，缺乏C端配体结合域，因此可能独立于类固醇激素组成性地激活一组特定基因的转录。

BtCoV HKU4 Nucleoprotein是来自蝙蝠冠状病毒HKU4（BtCoV/HKU4/2004）的蛋白，在大肠杆菌中表达，带有N端10xHis标签和C端Myc标签。该蛋白将正链病毒基因组RNA包装成螺旋核糖核衣壳（RNP），并通过与病毒基因组和膜蛋白M的相互作用在病毒粒子组装过程中发挥重要作用，同时在提高亚基因组病毒RNA转录效率和病毒复制方面也起着重要作用。

Mouse PML是来自小鼠（Mus musculus）的蛋白，在大肠杆菌（E.coli）中表达，带有N端10xHis标签和C端Myc标签。该蛋白通过与PML核体（PML - NBs）结合参与多种重要细胞过程，如肿瘤抑制、转录调控、细胞凋亡、衰老、DNA损伤反应和病毒防御等。它作为PML - NBs的支架，允许其他蛋白质进出，这一过程受SUMO介导的修饰和相互作用调节。此外，它还能抑制EIF4E介导的mRNA核输出，正调控p53/TP53，调节ITPR3磷酸化和内质网钙稳态，调节RB1磷酸化和活性，对PPARGC1A乙酰化起负调控作用并激活PPAR信号通路和脂肪酸氧化，调节HIF1A翻译，影响血管生成和肿瘤血管化，调节PER2核定位和昼夜节律功能，参与TGF - beta信号通路调节，对胚胎期大脑皮质正常发育是必需的，在髓系祖细胞的粒细胞生成或单核细胞生成中发挥作用，可能调节血液、大脑和乳腺等组织中干细胞和祖细胞的命运，对淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒（LCMV）和水泡性口炎病毒（VSV）显示抗病毒活性。

Human AR是来自智人（Homo sapiens）的蛋白，在大肠杆菌（E.coli）中表达，带有N端10xHis标签和C端Myc标签。该蛋白属于配体激活的转录因子，能调节真核基因表达，影响靶组织的细胞增殖和分化。转录因子活性受ZBTB7A等结合的共激活蛋白和共抑制蛋白调节，ZBTB7A会招募NCOR1和NCOR2到靶基因的雄激素反应元件/ARE上，负调控雄激素受体信号传导和雄激素诱导的细胞增殖，转录激活也会被NR0B2下调。它可被HIPK3和ZIPK/DAPK3激活但不被磷酸化，且缺少C端配体结合域，因此可能独立于类固醇激素组成性地激活一组特定基因的转录。

Human NR2F6是来自智人的蛋白，在哺乳动物细胞中表达，带有N端6xHis-Myc标签。该蛋白主要参与转录抑制，能与启动子/增强子反应元件结合，参与调节激素反应，可抑制促黄体生成素 - 绒毛膜促性腺激素受体基因、肾素基因和催产素 - 神经垂体素基因的转录活性；以细胞类型特异性的方式抑制甲状腺激素受体基因的转录活性；抑制NFATC转录因子的DNA结合及其转录活性；作为转录抑制因子抑制Th - 17分化的CD4(+) T细胞中IL - 17的表达，可能参与外周免疫耐受和自身免疫的诱导和/或维持；参与前脑生物钟的发育，是蓝斑早期发育所必需的。

Human NR3C1是来自智人（Human）的蛋白，在大肠杆菌（E.coli）中表达，带有N端6xHis-Trx标签。该蛋白是糖皮质激素（GC）的受体，具有双重作用模式，可作为转录因子结合糖皮质激素反应元件（GRE），也可调节其他转录因子，影响靶组织的炎症反应、细胞增殖和分化，参与染色质重塑。它还在快速mRNA降解、生长激素刺激下的转录激活、糖皮质激素诱导的凋亡、有丝分裂中染色体的准确分离等过程中发挥作用，可能具有肿瘤抑制作用，对脂肪生成、葡萄糖代谢等也有一定影响，并且与该蛋白的Alpha亚型存在相互调节关系，具有转录激活和抑制活性。

Human NR5A1是来自智人（Human）的蛋白，在大肠杆菌（E.coli）中表达，带有N端6xHis标签。该蛋白是转录激活剂，对性别分化和原发性类固醇生成组织的形成至关重要，能结合类固醇生成P450基因启动子区域的Ad4位点，还能调节AMH/Muellerian抑制物质基因、AHCH和STAR基因。其识别的共有序列为5'-YCAAGGYC-3'和5'-RRAGGTCA-3'。SFPQ - NONO - NR5A1复合物可结合CYP17启动子并调节基础和cAMP依赖性转录活性。该蛋白能结合磷脂酰胆碱和具有磷脂酰肌醇（PI）头基的磷脂，特别是PI(3,4)P2和PI(3,4,5)P3。HIPK3对NR5A1的磷酸化可激活该蛋白，在cAMP信号通路刺激下增加类固醇生成基因的表达。