Recombinant Human MTHFS (C-6His, E.coli) 是人源5-甲酰四氢叶酸环化连接酶（MTHFS），在大肠杆菌中表达，带有C端6×His标签。该蛋白属于5-甲酰四氢叶酸环化连接酶家族，催化5-甲酰四氢叶酸转化为5,10-亚甲基四氢叶酸，参与四氢叶酸代谢，调控碳流通过叶酸依赖的一碳代谢网络，为嘌呤、胸苷和氨基酸的生物合成提供碳源。其活性升高可能导致叶酸周转加快及叶酸耗竭。

Recombinant Human GSH-S (C-6His, E.coli) 是人源谷胱甘肽合成酶，在大肠杆菌中表达，带有C端6×His标签。该蛋白属于真核生物GSH合成酶家族，是谷胱甘肽生物合成途径中的第二种酶，催化γ-谷氨酰半胱氨酸与甘氨酸缩合形成谷胱甘肽，对解毒、抗氧化及膜转运等生理功能至关重要，以同源二聚体形式发挥ATP依赖的催化作用。

Recombinant Human ASS1 (N-6His, E.coli)是人类精氨琥珀酸合成酶ASS1重组蛋白，在大肠杆菌中表达，带有N端6×His标签。该蛋白是由相同亚基组成的四聚体结构，催化瓜氨酸与天冬氨酸缩合生成精氨琥珀酸，在尿素循环及精氨酸合成途径中起关键作用，主要表达于门静脉周围肝细胞及多种身体组织，其缺乏会导致瓜氨酸血症。

Recombinant Human GLUL (C-6His, E.coli) 是人源谷氨酰胺合成酶，在大肠杆菌中表达，带有C端6×His标签。该蛋白调控细胞内谷氨酸浓度，催化谷氨酸与氨合成谷氨酰胺，为细胞提供能量并参与增殖、抗凋亡及信号传导，有助于维持机体酸碱平衡并清除血氨。GLUL基因突变可导致先天性谷氨酰胺缺乏症。

Recombinant Human KARS (C-6His, HEK293)是人类源重组蛋白，在HEK293人源细胞中表达，带有C端6×His标签。该蛋白又称赖氨酰-tRNA合成酶（KARS），属于II类氨酰-tRNA合成酶家族，具有tRNA结合、同源二聚化和与HIV-1 GAG相互作用等功能，催化氨基酸与tRNA特异性结合，在赖氨酸-tRNA形成中起关键作用，其缺陷与隐性中间型Charcot-Marie-Tooth病B型相关。

H. pylori gltX1是来自幽门螺杆菌（菌株ATCC 700392 / 26695）（弯曲杆菌属幽门螺杆菌）的蛋白，在酵母中表达，带有N端6xHis标签。该蛋白催化谷氨酸在两步反应中附着到tRNA(Glu)上：谷氨酸首先被ATP激活形成Glu - AMP，然后转移到tRNA(Glu)的接受端。

S.aureus Ddl是来自金黄色葡萄球菌（菌株Mu50 / ATCC 700699）的蛋白，在酵母中表达，带有C端6xHis标签。该蛋白参与细胞壁形成过程。

M.tuberculosis glnA1是来自结核分枝杆菌（菌株ATCC 25618 / H37Rv）的蛋白，在大肠杆菌中表达，带有N端10xHis标签和C端Myc标签。该蛋白通过铵同化作用参与氮代谢，能催化由谷氨酸和氨在ATP依赖下生物合成谷氨酰胺，也能利用GTP，D-谷氨酸是较差的底物，DL-谷氨酸显示约50%的标准比活性；还在控制感染宿主细胞内的氨水平方面发挥关键作用，有助于病原体抑制吞噬体酸化和吞噬体-溶酶体融合；通过产生主要成分聚-L-谷氨酰胺（PLG）参与细胞壁生物合成，细胞壁中的PLG合成仅在氮限制条件下发生，相反，高氮条件会抑制PLG合成（可能）。

Human TRIP12是来自智人（人）的蛋白，在大肠杆菌（E.coli）中表达，带有N端10xHis标签和C端Myc标签。该蛋白是一种E3泛素蛋白连接酶，参与泛素融合降解（UFD）途径和DNA修复的调节。它是UFD途径的一部分，该途径介导蛋白质在其N端的泛素化。它作为DNA损伤反应的关键调节因子，抑制RNF168。在正常细胞中，它介导CDKN2A的p19ARF/ARF亚型的泛素化和降解；在癌细胞中，p19ARF/ARF和TRIP12位于不同的细胞区室，可防止p19ARF/ARF亚型的泛素化和降解。它不介导CDKN2A的p16 - INK4a亚型的泛素化，还催化NAE1和SMARCE1的泛素化导致其降解。靶蛋白的泛素化和降解受与MYC、TRADD或SMARCC1等蛋白质相互作用的调节。它还介导ASXL1的泛素化，使其降解并使PR - DUB复合物失活。

Mouse ACSL4是来自小家鼠（Mus musculus (Mouse)）的蛋白，在大肠杆菌（E.coli）中表达，带有N端6xHis标签。该蛋白催化长链脂肪酸转化为其活性形式酰基辅酶A，用于细胞脂质的合成和通过β-氧化进行降解。优先激活花生四烯酸和二十碳五烯酸作为底物，优先激活8,9-环氧二十碳三烯酸（8,9-EET）＞14,15-环氧二十碳三烯酸（14,15-EET）＞5,6-环氧二十碳三烯酸（5,6-EET）＞11,12-环氧二十碳三烯酸（11,12-EET）。通过调节未酯化环氧二十碳三烯酸（EETs）的水平来调节葡萄糖刺激的胰岛素分泌，还能调节前列腺素E2的分泌（推测）。

A.fumigatus NRPS1是来自烟曲霉（Aspergillus fumigatus）（菌株ATCC MYA - 4609 / CBS 101355 / FGSC A1100 / Af293）（Neosartorya fumigata）的蛋白，在大肠杆菌（E.coli）中表达，带有N端6xHis - SUMO标签。该蛋白是非核糖体肽合成（NRPS）的关键组成部分，非核糖体肽合成是负责生物活性代谢物生物合成的关键机制，这些生物活性代谢物可能有助于生物体的毒力，在感染过程中有助于提高真菌对氧化应激的耐受性。

S.aureus Ddl是来自金黄色葡萄球菌（菌株Mu50 / ATCC 700699）的蛋白，在大肠杆菌中表达，带有N端10xHis标签和C端Myc标签。该蛋白参与细胞壁的形成。

Mouse ACSS2是来自小家鼠（Mus musculus）的蛋白，在大肠杆菌（E.coli）中表达，带有N端6xHis标签。该蛋白可催化短链脂肪酸合成乙酰辅酶A，优先利用乙酸盐作为底物，也能以低得多的亲和力利用丙酸盐；细胞核中的ACSS2可促进葡萄糖剥夺诱导的溶酶体生物发生和自噬、肿瘤细胞存活和脑肿瘤发生；葡萄糖剥夺会导致AMPK介导的ACSS2磷酸化，使其转移到细胞核，与TFEB结合并在TFEB靶基因的启动子区域局部产生用于组蛋白乙酰化的乙酰辅酶A，从而激活其转录；通过ACSS2对与自噬和溶酶体活性相关基因的调节对脑肿瘤发生和肿瘤存活很重要；它还作为与染色质结合的转录共激活因子，上调组蛋白乙酰化和神经元基因的表达，可被募集到与记忆相关的神经元基因位点以维持局部乙酰辅酶A池，为组蛋白乙酰化提供底物并促进特定基因的表达，这对维持长期空间记忆至关重要。

E.coli rtcB是来自大肠杆菌（K12菌株）的蛋白，在酵母中表达，带有N端6xHis标签。该蛋白是一种依赖GTP的RNA连接酶，参与RNA修复，可将带有2',3'-环磷酸或3'-磷酸末端的RNA与带有5'-羟基末端的RNA连接起来；在DNA损伤时，也可作为DNA连接酶，通过拼接“脏”的DNA断裂（其特征为3'-磷酸（或环磷酸）和5'-羟基末端，无法被经典DNA连接酶封闭）发挥作用；能修复被大肠杆菌素D或E5切割的tRNA，但不能修复受损的16S rRNA（通过相似性判断）；能够在酵母体内催化tRNA剪接，但已知细菌不会进行tRNA剪接。

C.glabrata ACC1是来自光滑念珠菌（酵母）（光滑球拟酵母）的蛋白，在大肠杆菌中表达，带有N端10xHis标签。

Human DIP2A是来自智人的蛋白，在哺乳动物细胞中表达，带有C端hFC标签。该蛋白在体外催化乙酰辅酶A的从头合成，可能通过提供乙酰供体促进CTTN的乙酰化，以确保正确的树突棘形态和突触传递，此外它还能与卵泡抑素相关蛋白FSTL1结合，可能作为FSTL1的细胞表面受体，有助于激活AKT并促进FSTL1诱导的内皮细胞和心肌细胞的存活及功能。

E.coli rtcB是来自大肠杆菌（菌株K12）的蛋白，在大肠杆菌中表达，带有N端6xHis-SUMO标签。该蛋白是一种依赖GTP的RNA连接酶，参与RNA修复，可将带有2',3'-环磷酸或3'-磷酸末端的RNA与带有5'-羟基末端的RNA连接起来；在DNA损伤时，还可作为DNA连接酶，通过拼接具有3'-磷酸（或环磷酸）和5'-羟基末端的“脏”DNA断裂处发挥作用，而这种断裂无法被经典的DNA连接酶封闭；能修复被大肠杆菌素D或E5切割的tRNA，但不能修复受损的16S rRNA（根据相似性推测）；能够在酵母体内催化tRNA剪接，但细菌通常不进行tRNA剪接。

Human TRIM21是来自智人（Homo sapiens (Human)）的蛋白，在大肠杆菌（E.coli）中表达，带有N端6xHis标签。该蛋白是一种E3泛素蛋白连接酶，其活性依赖E2酶，能与E2 UBE2D2形成泛素连接酶复合物，参与多种蛋白的泛素化及降解过程，如CDKN1B、IgG1重链等；可负调控Tax诱导的NF - κB信号、IFN - β产生；促进IRF8泛素化；参与细胞周期进程调节、增强DCP2脱帽活性；存在于多种哺乳动物细胞中，能结合HY RNAs.2；参与调节先天免疫和炎症反应；组织自噬机制并调节自噬；抑制先天抗病毒反应；在病毒感染时促进细胞焦亡；通过IFN/JAK/STAT信号通路上调时增强先天免疫；还能介导G3BP1的泛素化导致应激颗粒解体。

Human LIG1是来自智人（人类）的蛋白，在大肠杆菌中表达，带有N端GST标签。该蛋白是一种DNA连接酶，在DNA修复过程中连接双链中的缺口，也参与DNA复制和DNA重组。

Chinesehamster GLUL是来自中国仓鼠（Cricetulus griseus (Chinese hamster) (Cricetulus barabensis griseus)）的蛋白，在大肠杆菌中表达，带有N端6xHis标签。该蛋白是一种谷氨酰胺合成酶，能催化谷氨酸和氨在ATP的参与下转化为谷氨酰胺。其作用因组织定位而异，在大脑中可调节有毒氨的水平并将神经毒性的谷氨酸转化为无害的谷氨酰胺，在肝脏中是负责清除氨的酶之一。在红细胞生成过程中对铵解毒起关键作用，也是胎儿皮肤成纤维细胞增殖所必需的。独立于其谷氨酰胺合成酶活性，在血管发育过程中是内皮细胞迁移所必需的。通过调节GTP酶RHOJ的膜定位和激活参与血管生成，可能促进RHOJ的棕榈酰化，还可能作为RHOJ的棕榈酰转移酶。在核糖体40S亚基生物发生中发挥作用。通过与BEST2相互作用，在细胞内没有L - 谷氨酸时通过影响孔隙的门控抑制BEST2通道活性，但使BEST2对细胞内L - 谷氨酸敏感，从而促进BEST2的开放并解除其对BEST2的抑制作用。