Nelonemdaz是一种选择性 NR2B 和非竞争性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂，同时也是自由基清除剂，具有神经保护作用，适用于 NMDA 和自由基诱导的细胞死亡研究，特别是神经系统疾病的治疗研究。

TCN 213是一种选择性的甘氨酸依赖的NMDAR拮抗剂，适用于监测发育中的皮层神经元中NMDAR表达的转换，广泛用于神经科学研究，特别是与神经传递和突触可塑性相关的研究。

Perzinfotel是一种有效的、选择性竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，具有神经保护作用，主要通过抑制谷氨酸受体发挥作用，IC₅₀ 为 30 nM。广泛用于神经退行性疾病的研究。

MRZ 2-514是一种 NMDA 受体 (glycineB) 拮抗剂，Ki 值为 33 μM。

cis-Piperidine-2,3-dicarboxylic acid是 NMDA 受体部分激动剂和非特异性拮抗剂，用于研究兴奋性突触传递。

BPAM344 是红藻氨酸受体 (KAR) 亚基 GluK1b、GluK2a 和 GluK3a 的正变构调节剂。

N20C HCl是选择性的、非竞争性的 NMDA 受体通道开放阻断剂，具有微摩尔亲和力和快速的阻断动力学。

BDZ-g是一种有效的 AMPA 受体拮抗剂，能够研究由 AMPA 受体过度活性引起的各种神经系统疾病，如癫痫和神经退行性疾病。

CX 717是 AMPA 受体的正变构调节剂，具有抗抑郁样作用，并广泛应用于研究成人注意力缺陷多动障碍（ADHD）。

Sepimostat dimethanesulfonate通过拮抗 NR2B 亚基的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体，具有神经保护作用。其作用位点为 Ifenprodil 结合位点，抑制该结合的 Ki 值为 27.7 µM。

AMPA receptor modulator-2是一种 AMPA 受体的调节剂，对 TARPγ2 依赖的 AMPA 受体具有强效作用，pIC₅₀ 值为 10.1，可用于神经系统研究。

AMPA receptor modulator-3是一种变构 AMPA 受体调节剂 (EC50: 4.4 μM)，可用于哺乳动物神经系统的研究，如学习和记忆能力。

5,7-Dichlorokynurenic acid是一种选择性 NMDA 受体甘氨酸位点的竞争性拮抗剂，KB 值为 65 nM。该化合物源于犬尿酸的衍生物，可减少大鼠皮质细胞中 NMDA 诱导的神经元损伤，适用于神经保护和神经元损伤研究。

Leptin (22-56), human是一种生物活性瘦素片段，瘦素是一种主要由脂肪细胞和肠细胞分泌的激素，有助于通过抑制饥饿调节能量平衡。

SYM 2081是一种高效的红藻氨酸受体激动剂，选择性极高，能够抑制 [3H]-kainate 的结合，常用于研究兴奋性神经递质通路。

(R)-CPP是一种强效的 NMDA 受体拮抗剂，广泛用于中枢神经系统疾病的研究，尤其是在研究兴奋性毒性和神经退行性疾病方面表现出重要的研究价值。

Transtorine是从 Ephedra transitoria 中发现的一种具有抗菌活性的喹啉生物碱。

Sepimostat是通过拮抗 NR2B N-methyl-D-aspartate 受体而发挥神经保护作用，作用于 NR2B 亚基的 Ifenprodil 结合位点，抑制 Ifenprodil 结合的 Ki 值为 27.7 μM。

Rislenemdaz 是一种选择性 NR2B NMDA 受体拮抗剂，IC50 为 3.6 nM，用于帕金森病的研究。

TH5427是一种NUDT5抑制剂，能够阻断孕激素依赖性PAR衍生的核ATP合成，对乳腺癌的研究具有潜力。