hCAII-IN-8是一种酰胺类化合物，是一种高选择性的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，对 hCA II 的 IC50 为 0.18 μM。

Ethoxzolamide是一种碳酸酐酶抑制剂，Ki = 1 nM。

Benzolamide是一种有效的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，能够抑制多种碳酸酐酶亚型 (hCA I、hCA II、EcoCAγ、VchCAγ和CAS3)，适用于青光眼和癫痫的研究，并展示了在这些疾病中的治疗潜力。

Methyclothiazide 是一种取代苯并噻二氮杂类化合物，常用于高血压及体液潴留的研究。

Polmacoxib是一种双重抑制剂，抑制 COX-2 (IC₅₀ ~ 0.1 μg/ml) 和碳酸酐酶，具有口服活性。该药物在小鼠模型中表现出抑制大肠腺瘤和肿瘤生长的能力，具有抗炎和抗肿瘤潜力，适用于癌症及炎症疾病的研究。

Phenylsulfamide 是人碳酸酐酶-II (hCA-II) 的抑制剂，Kd 为 45.50 μM，Ki 为 79.60 μM。

2-Aminobenzenesulfonamide是一种强效的碳酸酐酶B抑制剂。

Mafenide HCl 是一种磺胺类化合物，可抑制碳酸酐酶，具有局部抗菌活性。

Benzenesulphonamide是一种碳酸酐酶抑制剂，可用于调节细胞代谢和生理功能的研究。

hCAI/II-IN-6是一种口服活性的碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，具有选择性，尤其对 hCA II 和 hCA VII 显示较强抑制活性，主要用于癫痫及抗惊厥药物的研究。

CAIX Inhibitor S4是一种选择性 CA IX 和 CA XII 抑制剂。对于 CA XII、IX、II 和 I 的 Ki 值分别为 2、7、547 和 5600 nM。

EMAC10101d是一种强效且选择性的碳酸酐酶II抑制剂。

Sultiame是一种碳酸酐酶（carbonic anhydrase ）抑制剂，常用于研究癫痫。

Tioxolone是一种金属酶碳酸酐酶 I 的抑制剂，Ki 为 91 nM，作为一种抗痤疮制剂。

U-104是一种强效的碳酸酐酶（CA）抑制剂，对CA IX和CA XII的Ki值分别为45.1 nM和4.5 nM。

Dichlorphenamide是一种磺胺类化合物，也是口服生物利用度高的碳酸酐酶（CA）抑制剂，对人类 CAI、CAII、CAIX 和 CAXII 的 Ki 值分别为 1.20、38、50 和 50 nM。

Diclazuril (R-64433) 是一种苯乙腈类衍生物，具有口服活性的抗球虫剂，常用于球虫病、急性弓形体病和马源虫性脑脊髓炎（EPM）等寄生虫相关感染的研究。

Methocarbamol 是一种中枢性肌肉松弛剂，常用于骨骼肌痉挛及神经肌肉功能研究。

Dorzolamide HCl 是一种强效且水溶性的碳酸酐酶 II 和 IV 抑制剂，Ki 值分别为 1.9 nM 和 31 nM，常用作抗青光眼。

Avadomide 是一种兼具抗肿瘤与免疫调节活性的化合物，可结合 CRBN 并诱导 aiolos 与 ikaros 降解进而触发细胞凋亡，常被用于研究弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）。