S6K1-IN-DG2是一种 p70S6K 抑制剂，IC₅₀ 小于 100 nM，适用于细胞增殖和信号转导通路的研究，特别是在与 mTOR 通路相关的研究中具有应用潜力。

S6K1-IN-1是一种选择性p70S6K1抑制剂，能够有效抑制这一关键的信号通路成分。它在细胞增殖和癌症研究中表现出重要作用。

PF-4708671是一种强效、细胞可渗透的 S6K1 抑制剂，Ki 为 20 nM，IC50 为 160 nM。

LY-2584702是一种口服可用的 p70S6K 信号通路抑制剂，能够抑制 p70S6K 并防止核糖体 S6 亚单位的磷酸化。

BI-D1870是一种ATP竞争性的、细胞渗透的、能够穿透大脑的RSK同工型抑制剂，其对RSK1、RSK2、RSK3和RSK4的IC50值分别为31 nM、24 nM、18 nM和15 nM。

LY-2584702 tosylate salt是一种 p70S6K 信号通路抑制剂，能够防止核糖体 S6 亚单位的磷酸化。

M2698是一种口服可用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（如 p70S6K 和 Akt）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

LJH685是一种强效的泛RSK抑制剂，其IC50值分别为6 nM（RSK1）、5 nM（RSK2）和4 nM（RSK3）。

Carnosol是从迷迭香提取的天然产物，IC50 为 5.5 μM (RSK2 抑制剂)。它具有抗癌和化疗增敏作用，并可激活 Nrf2 信号通路。

Eudesmin, a natural product isolated and purified from the dry leaves of Haplophyllum perforatum Kar.et Kir.

2-Bromopyrene是一种芘衍生物，具有光化学和荧光特性，用于荧光探针的开发或有机光电材料的研究。

LY2584702 HCl is an orally available inhibitor of p70S6K signaling and inhibits p70S6K and prevents phosphorylation of the S6 subunit of ribosomes.