Guanfacine HCl 是一种中枢作用型 α2-肾上腺素能受体激动剂，具有 α2-肾上腺素能受体选择性，其 Kd 值为 31 nM，并且对 α2B-肾上腺素能受体显示 60 倍的选择性，从而降低心率及外周血管阻力。

Bezafibrate是 PPAR 的激动剂，PPAR⍺、PPARβ、PPARẟ 的 EC50 分别为 50、20 和 60 nM，具有降脂作用。

Clofibrate 是一种纤维酸衍生物，可选择性激活 PPARα，常用于高脂血症及脂质代谢研究。

Lovastatin是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性 HMG-CoA 还原酶抑制剂。

Haloperidol 是一种典型的抗精神病药，对 D2 多巴胺受体具有高亲和力。Haloperidol 具有抗精神病作用，主要用于精神分裂症和其他精神障碍的治疗。

Atorvastatin Calcium Salt Trihydrate是一种广泛使用的降胆固醇药物，主要通过抑制HMG-CoA还原酶来降低血清胆固醇水平。它用于治疗高胆固醇血症和相关心血管疾病。

Fenofibrate 是一种 PPARα 激动剂（EC50 = 30 μM），并可抑制 CYP2C19（IC50 = 0.2 μM）和 CYP2B6（IC50= 0.7 μM），适用于脂质代谢及胆固醇调控机制研究。

Niacin是一种水溶性维生素，参与能量代谢、基因表达和细胞凋亡调控，用于心血管疾病和代谢性疾病的研究。

Fenofibric acid是 PPAR 的激动剂，能够调节脂质水平，并抑制 COX-2。