Zalcitabine | 2',3'-Dideoxycytidine;ddC;dideoxycytidine, 2′-3′-dideoxycytidine;2’,3’-Dideoxycytidine;Ro 24-2027/000;NSC 606170;Dideoxycytidine | 扎西他滨 | HIV | Reverse Transcriptase | NRTI

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Zalcitabine {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A310205 同义名： 扎西他滨 / 2',3'-Dideoxycytidine; ddC

Zalcitabine是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂（NRTI），具有抗逆转录病毒活性，广泛用于HIV感染的研究。

Zalcitabine 化学结构
CAS号：7481-89-2

Zalcitabine 3D分子结构
CAS号：7481-89-2

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货号：A310205 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

Zalcitabine 生物活性

描述

Zalcitabine is a potent nucleoside analogue reverse transcriptase inhibitor used in the treatment of HIV infection. Zalcitabine is a dideoxynucleoside antiretroviral agent that is phosphorylated to the active metabolite 2',3'-dideoxycytidine 5'-triphosphate (ddCTP) within both uninfected and HIV-infected cells. At therapeutic concentrations, ddCTP inhibits HIV replication by inhibiting the enzyme reverse transcriptase and terminating elongation of the proviral DNA chain^[3]. Zalcitabine exhibits the inhibition effect on the cellular uptake of [3H]-PAH in CHO/hOAT1 cells with an IC50 value of 1.23 mM. Furthermore, the cellular uptake of zalcitabine increased threefold with the enhancement of hOATI activity in CHO/hOAT1 cells^[4].

Zalcitabine 参考文献

[1]Jin MJ, Han HK. Interaction of zalcitabine with human organic anion transporter 1. Pharmazie. 2006 May;61(5):491-2.

[2]Yarchoan R, Klecker RW, et al. Administration of 3'-azido-3'-deoxythymidine, an inhibitor of HTLV-III/LAV replication, to patients with AIDS or AIDS-related complex. Lancet. 1986 Mar 15;1(8481):575-80.

[3]Adkins JC, Peters DH, Faulds D. Zalcitabine. An update of its pharmacodynamic and pharmacokinetic properties and clinical efficacy in the management of HIV infection. Drugs. 1997;53(6):1054-1080.

[4]Jin MJ, Han HK. Interaction of zalcitabine with human organic anion transporter 1. Pharmazie. 2006;61(5):491-492.

Zalcitabine 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.73mL

0.95mL

0.47mL

23.67mL

4.73mL

2.37mL

47.34mL

9.47mL

4.73mL

Zalcitabine 技术信息

CAS号	7481-89-2
分子式	C₉H₁₃N₃O₃
分子量	211.22
SMILES Code	NC1=NC(=O)N(C=C1)[C@H]1CC[C@@H](CO)O1
MDL No.	MFCD00012188

别名	扎西他滨 ;2',3'-Dideoxycytidine; ddC; NSC 606170; Dideoxycytidine
运输	蓝冰
InChI Key	WREGKURFCTUGRC-POYBYMJQSA-N
Pubchem ID	24066

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, store in freezer, under -20°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 60 mg/mL(284.07 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H₂O: 25 mg/mL(118.36 mM)

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

方案三

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