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Vancomycin HCl/盐酸万古霉素 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A810922 同义名： Vancomycin (hydrochloride); Vancomycin HCl

Vancomycin HCl 是万古霉素的盐酸盐形式，是一种窄谱糖肽类抗菌剂。

Vancomycin HCl/盐酸万古霉素 化学结构 CAS号：1404-93-9
Vancomycin HCl/盐酸万古霉素 化学结构
CAS号：1404-93-9
Vancomycin HCl/盐酸万古霉素 3D分子结构
CAS号：1404-93-9
Vancomycin HCl/盐酸万古霉素 化学结构 CAS号：1404-93-9
Vancomycin HCl/盐酸万古霉素 3D分子结构 CAS号：1404-93-9
规格 价格 会员价 库存 数量
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Vancomycin HCl/盐酸万古霉素 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A810922 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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Vancomycin HCl/盐酸万古霉素 生物活性

描述 Vancomycin hydrochloride is an antibiotic for the treatment of bacterial infections. It acts by inhibiting the second stage of cell wall synthesis of susceptible bacteria and also alters the permeability of the cell membrane and selectively inhibits ribonucleic acid synthesis. It is a large glycopeptide compound with a molecular weight of 1450 Da[3]. in vivo, vancomycin hydrochloride is administered intravenously, with a standard infusion time of at least 1 h. In patients with normal creatinine clearance, vancomycin has an α-distribution phase of ∼30 min to 1 h and a β-elimination half-life of 6 - 12 h. The volume of distribution is 0.4 - 1 L/kg. The binding of vancomycin to protein has been reported in the literature to range from 10% to 50%[3]. in vitro, vancomycin is active against a large number of species of gram-positive bacteria, such as staphylococcus aureus, staph[4].

Vancomycin HCl/盐酸万古霉素 参考文献

[1]Warren CA, van Opstal EJ, et al. Vancomycin treatment's association with delayed intestinal tissue injury, clostridial overgrowth, and recurrence of Clostridium difficile infection in mice. Antimicrob Agents Chemother. 2013 Feb;57(2):689-96.

[2]Rybak MJ. The pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of vancomycin. Clin Infect Dis. 2006 Jan 1;42 Suppl 1:S35-9.

[3]Rybak MJ. The pharmacokinetic and pharmacodynamic properties of vancomycin. Clin Infect Dis. 2006;42 Suppl 1:S35-S39.

[4]Watanakunakorn C. Mode of action and in-vitro activity of vancomycin. J Antimicrob Chemother. 1984;14 Suppl D:7-18.

Vancomycin HCl/盐酸万古霉素 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

0.67mL

0.13mL

0.07mL

3.37mL

0.67mL

0.34mL

6.73mL

1.35mL

0.67mL

Vancomycin HCl/盐酸万古霉素 技术信息

CAS号1404-93-9
分子式C66H76Cl3N9O24
分子量 1485.71
SMILES Code C[C@@H]1O[C@@](O[C@@H]2[C@H]([C@@H]([C@H](O[C@H]2OC3=C(C=C(C=C3OC4=CC=C(C=C4Cl)[C@H]([C@H]5NC([C@@H](CC(C)C)NC)=O)O)[C@]6(NC([C@@H](NC5=O)CC(N)=O)=O)[H])OC7=C(C=C(C=C7)[C@H]([C@](C(N[C@](C(O)=O)(C8=CC(O)=CC(O)=C8C9=C(C=CC%10=C9)O)[H])=O)([H])NC([C@@]%10(NC6=O)[H])=O)O)Cl)CO)O)O)(C[C@](N)([C@@H]1O)C)[H].[H]Cl
MDL No. MFCD03613611
别名 Vancomycin (hydrochloride); Vancomycin HCl; Lyphocin
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Inert atmosphere, 2-8°C
溶解方案

DMSO: 20 mg/mL(13.46 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

H2O: 30 mg/mL(20.19 mM)，配合低频超声助溶

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三
配制的工作液建议现用现配，短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。
方案 一

Tags: Vancomycin hydrochloride | Vancomycin (hydrochloride);Vancomycin HCl;Lyphocin | Anti-fungal Antibiotic | Antibacterial | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Vancomycin HCl/盐酸万古霉素 纯度/质量文件 | Vancomycin HCl/盐酸万古霉素 生物活性 | Vancomycin HCl/盐酸万古霉素 参考文献 | Vancomycin HCl/盐酸万古霉素 实验方案 | Vancomycin HCl/盐酸万古霉素 技术信息

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