Ambeed.cn

首页 / 抑制剂/激动剂 / G蛋白偶联受体/G蛋白 / P2Y受体 / Ticlopidine/噻氯匹啶

Ticlopidine/噻氯匹啶 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A269629 同义名: PCR 5332

Ticlopidine是一种抗血小板药物,通过抑制 ADP 受体发挥作用,同时为非竞争性 CD39 抑制剂(IC50 = 81.7 μM),还可抑制 CYP2C9(IC50 = 26.0 μM)和 CYP3A4(IC50 = 32.3 μM),适用于血栓疾病的研究。

Ticlopidine/噻氯匹啶 化学结构 CAS号:55142-85-3
Ticlopidine/噻氯匹啶 化学结构
CAS号:55142-85-3
Ticlopidine/噻氯匹啶 3D分子结构
CAS号:55142-85-3
Ticlopidine/噻氯匹啶 化学结构 CAS号:55142-85-3
Ticlopidine/噻氯匹啶 3D分子结构 CAS号:55142-85-3
规格 价格 会员价 库存 数量
{[ item.pr_size ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}

{[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,1) ]} {[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]}
{[ getRatePrice(item.pr_rmb, 1,1) ]}{[ suihuo_tips(item.pr_tag_price) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb_sale, 1,1) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,item.pr_rate,item.mem_rate) ]} {[ getRatePrice(item.pr_rmb,1,item.mem_rate) ]} 现货 1周 咨询 - +
购物车0 收藏 询单

Ticlopidine/噻氯匹啶 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A269629 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询: 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]
Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]
Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]
Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]
更多 >

Ticlopidine/噻氯匹啶 生物活性

描述 Ticlopidine is a selective and the first FDA-approved P2Y12 antagonist which can affect platelet aggregation when. It can be metabolized through cytochrome P450 in the liver and forms the active thienopyridine metabolites. The thienopyridine metabolites can irreversibly antagonize the P2Y12 receptor[3]. This results in inhibition of the binding of the P2Y12 agonist 2-methylthio-ADP and the ADP-induced downregulation of adenylyl cyclase[4].

Ticlopidine/噻氯匹啶 动物研究

Dose Rat: 4 mg/kg, 10 mg/kg[3] (p.o.), 10 mg/kg - 300 mg/kg[4] (p.o.); 125 mg/kg[5] (i.p.); 25 mg/kg[6] (i.v.)
Administration p.o., i.p., i.v.

Ticlopidine/噻氯匹啶 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT00889044 Platlet Aggregation ... 展开 >> Major Bleeding Outcomes 收起 << Phase 3 Unknown June 2011 Israel ... 展开 >> Sheba_medical_center Not yet recruiting Ramat-Gan, Israel Contact: Shlomo Matetzky, M.D    972-3-5302504    Shlomi.Matetzky@sheba.health.gov.il    Sub-Investigator: Elad Asher, M.D          Sheba Medical Center, Cardiac Institute Recruiting Tel Hashomer, Israel Contact: Shlomi Matetzky, MD    972-3-530-2504    shlomi.matetzky@sheba.health.gov.il    Contact: Elad Asher, MD    972-3-530-2504    elad.asher@sheba.health.gov.il 收起 <<
NCT00853450 Antiplatelet Effect Phase 1 Completed - Sweden ... 展开 >> Research Site Lund, Sweden 收起 <<
NCT00944333 Angina Pectoris ... 展开 >> Silent Ischemia 收起 << Phase 3 Terminated(STOP due to recent ... 展开 >>data in literature questioning the need to continue DAP beyond six months in patients with stable coronary artery stenting with DES.) 收起 << - Italy ... 展开 >> Irccs Fondazione Centro S. Raffaele Del Monte Tabor - Milano (mi), Italy, 20132 收起 <<

Ticlopidine/噻氯匹啶 参考文献

[1]Michelson AD, et al. P2Y12 antagonism: promises and challenges. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2008 Mar;28(3):s33-8.

[2]Savi P, Herbert JM, et al. Clopidogrel and ticlopidine: P2Y12 adenosine diphosphate-receptor antagonists for the prevention of atherothrombosis. Semin Thromb Hemost. 2005 Apr;31(2):174-83.

[3]Michelson AD. P2Y12 antagonism: promises and challenges. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2008 Mar;28(3):s33-8. doi: 10.1161/ATVBAHA.107.160689. Epub 2008 Jan 3. PMID:18174449.

[4]Savi P, Herbert JM. Clopidogrel and ticlopidine: P2Y12 adenosine diphosphate-receptor antagonists for the prevention of atherothrombosis. Semin Thromb Hemost. 2005 Apr;31(2):174-83. doi: 10.1055/s-2005-869523. PMID: 15852221.

Ticlopidine/噻氯匹啶 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.79mL

0.76mL

0.38mL

18.95mL

3.79mL

1.90mL

37.91mL

7.58mL

3.79mL

Ticlopidine/噻氯匹啶 技术信息

CAS号55142-85-3
分子式C14H14ClNS
分子量 263.79
SMILES Code ClC1=CC=CC=C1CN2CCC3=C(C=CS3)C2
MDL No. MFCD00661081
别名 PCR 5332
运输蓝冰
InChI Key PHWBOXQYWZNQIN-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 5472
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(398.05 mM),注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二
Ambeed 相关网站 Ambeed.cn Ambeed.com
Ambeed
关于我们
联系我们
资讯中心
网站地图
产品手册
  • 批次文件查询
  • 客户支持
    技术支持
    专业术语
    缩略词释义
    质量手册
    产品咨询
    计算器
    活动政策
    订购方法
    积分商城
    活动声明
    联系我们
    400-920-2911 sales@ambeed.cn tech@ambeed.cn
    Ambeed 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务,不为任何个人或者非科研性质用途提供服务。