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Tegobuvir {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A394266 同义名： GS-9190; GS 333126

Tegobuvir是一种非核苷类非结构蛋白（NS）5B 聚合酶抑制剂。

Tegobuvir 化学结构 CAS号：1000787-75-6
Tegobuvir 化学结构
CAS号：1000787-75-6
Tegobuvir 3D分子结构
CAS号：1000787-75-6
Tegobuvir 化学结构 CAS号：1000787-75-6
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Tegobuvir 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A394266 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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Tegobuvir 生物活性

描述 Tegobuvir is a non-nucleoside nonstructural protein (NS)5B polymerase inhibitor.

Tegobuvir 细胞实验

Cell Line
Concentration Treated Time Description References
Huh7 cells 1 µM 30 minutes Evaluate the effect of Tegobuvir on HEV-RdRp enzyme activity, results showed Tegobuvir did not significantly inhibit HEV-RdRp activity ACS Omega. 2023 Oct 27;8(44):41570-41578
Huh-7 cells 0.01 nM to 100 µM 72 hours Evaluate the inhibitory activity of Tegobuvir against HCV G1b, G2a, and G3a subgenomic replicons. Results showed that Tegobuvir had an EC50 of 3.2 nM for the G1b replicon but significantly reduced activity against G2a and G3a replicons, with 3,400-fold and 822-fold increases in EC50, respectively. Antimicrob Agents Chemother. 2014 Dec;58(12):7215-24

Tegobuvir 参考文献

[1]Vliegen I, Paeshuyse J, et al. In vitro combinations containing Tegobuvir are highly efficient in curing cells from HCV replicon and in delaying/preventing the development of drug resistance. Antiviral Res. 2015 Aug;120:112-21.

[2]Hebner CM, Han B, et al. The HCV non-nucleoside inhibitor Tegobuvir utilizes a novel mechanism of action to inhibit NS5B polymerase function. PLoS One. 2012;7(6):e39163.

Tegobuvir 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.93mL

0.39mL

0.19mL

9.66mL

1.93mL

0.97mL

19.33mL

3.87mL

1.93mL

Tegobuvir 技术信息

CAS号1000787-75-6
分子式C25H14F7N5
分子量 517.4
SMILES Code FC1=CC=CC=C1C2=NC3=CN(CC4=NN=C(C5=CC=C(C(F)(F)F)C=C5C(F)(F)F)C=C4)C=CC3=N2
MDL No. MFCD18251457
别名 GS-9190; GS 333126; TGV
运输蓝冰
InChI Key XBEQSQDCBSKCHJ-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 23649154
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, store in freezer, under -20°C
溶解方案

DMSO: 50 mg/mL(96.64 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二

Tags: Tegobuvir | 1000787-75-6 | GS 333126 | GS-9190 | GS333126 | GS-333126 | GS9190 | GS 9190 | GS-9190 | HCV Inhibitor | Anti-infection | HCV | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Tegobuvir 纯度/质量文件 | Tegobuvir 生物活性 | Tegobuvir 参考文献 | Tegobuvir 实验方案 | Tegobuvir 技术信息

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