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Targocil {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A377477

Targocil是一种新型抗生素，主要对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。

Targocil 化学结构 CAS号：1200443-21-5
Targocil 化学结构
CAS号：1200443-21-5
Targocil 3D分子结构
CAS号：1200443-21-5
Targocil 化学结构 CAS号：1200443-21-5
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Targocil 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A377477 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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Targocil 生物活性

描述 Targocil functions as a bacteriostatic inhibitor of wall teichoic acid (WTA) biosynthesis which can inhibit the growth of methicillin-susceptible S. aureus (MSSA) and methicillin-resistant S. aureus (MRSA) with MIC90s of 2 μg/ mL for both MRSA and MSSA. MICs of Targocil against S. aureus strains Newman, MW2, MG2375, and MG2389 are 1 μg/mL for all strains. Targocil shows excellent activity against S. aureus isolates from suspected cases of bacterial keratitis, including both MSSA and MRSA isolates, with MICs that range from 1 to 2 μg/ mL. Targocil activity was moderately sensitive to the presence of serum, but it inhibited extracellular and intracellular bacteria in the presence of HCECs (human corneal epithelial cells) better than vancomycin. Targocil-resistant strains exhibited a significantly reduced ability to adhere to HCECs[1]. Targocil inhibited intracellular bacteria in the presence of human corneal epithelial cells to a greater extent than vancomycin. Targocil-resistant strains exhibited a significantly reduced ability to adhere to human corneal epithelial cells[2].

Targocil 参考文献

[1]Suzuki T, Swoboda JG, Campbell J, Walker S, Gilmore MS. In vitro antimicrobial activity of wall teichoic acid biosynthesis inhibitors against Staphylococcus aureus isolates. Antimicrob Agents Chemother. 2011;55(2):767‐774

[2]Suzuki T. A new target for Staphylococcus aureus associated with keratitis. Cornea. 2011;30 Suppl 1:S34‐S40

Targocil 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.10mL

0.42mL

0.21mL

10.51mL

2.10mL

1.05mL

21.01mL

4.20mL

2.10mL

Targocil 技术信息

CAS号1200443-21-5
分子式C21H22ClN5O4S
分子量 475.95
SMILES Code COC1=CC2=C(C=C1OC)C(N(CC)CC)=NC3=C(S(=O)(C4=CC=C(Cl)C=C4)=O)N=NN32
MDL No. MFCD19441262
别名
运输蓝冰
InChI Key TYNZGYMGTTUYKZ-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 44547009
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C
溶解方案

DMSO: 35 mg/mL(73.54 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一

Tags: Targocil | 1200443-21-5 | Bacterial Inhibitor | Anti-infection | Bacterial | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Targocil 纯度/质量文件 | Targocil 生物活性 | Targocil 参考文献 | Targocil 实验方案 | Targocil 技术信息

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