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Saikosaponin A/柴胡皂苷A {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A584273

Saikosaponin A是从柴胡根中提取和纯化的天然产物,具有抗氧化活性,对过敏性哮喘有抑制作用,抑制 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中的 MAPK 和 NF-κB 通路,显示出对人类癌细胞最强的细胞毒性,并对细胞生长和 DNA 合成有抑制作用,浓度为 50 μg/mL。

Saikosaponin A/柴胡皂苷A 化学结构 CAS号:20736-09-8
Saikosaponin A/柴胡皂苷A 化学结构
CAS号:20736-09-8
Saikosaponin A/柴胡皂苷A 3D分子结构
CAS号:20736-09-8
Saikosaponin A/柴胡皂苷A 化学结构 CAS号:20736-09-8
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Saikosaponin A/柴胡皂苷A 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A584273 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Nature, 2025. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
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Saikosaponin A/柴胡皂苷A 生物活性

描述 Saikosaponin A (SSA), a main triterpenoid saponin component from Radix Bupleurum, has been revealed to have a variety of pharmacological activities. SSA can suppress angiogenesis and tumor growth by blocking the VEGFR2-mediated signaling pathway[3]. SSa (Saikosaponin A) inhibited IL-1β-induced PGE2 and NO production in a concentration-dependent manner. SSa also suppressed IL-1β-induced MMP1, MMP3, and MMP13 production. Furthermore, SSa significantly attenuated IL-1β-induced phosphorylation levels of NF-κB p65 and IκBα. SSa also up-regulated the expression of LXRα. The inhibition of SSa on PGE2, NO, MMP1, MMP3, and MMP13 production were reversed by LXRα siRNA or GGPP, the inhibitor of LXRα[4]. SSa played a critical anti-inflammatory effect through inhibition of NF-κB and NLRP3 signaling pathways and protected against LPS-induced ALI(acute lung injury)[5]. Saikosaponin A had protective effects against DSS (dextran sulfate sodium)-induced colitis. Saikosaponin A protected DSS-induced colitis through inhibiting inflammatory response[6].

Saikosaponin A/柴胡皂苷A 参考文献

[1]Zhou C, Liu W, et al. Saikosaponin a inhibits RANKL-induced osteoclastogenesis by suppressing NF-κB and MAPK pathways. Int Immunopharmacol. 2015 Mar;25(1):49-54.

[2]Zhu J, Luo C, et al. Saikosaponin A mediates the inflammatory response by inhibiting the MAPK and NF-κB pathways in LPS-stimulated RAW 264.7 cells. Exp Ther Med. 2013 May;5(5):1345-1350.

[3]Zhang P, Lai X, Zhu MH, Long M, Liu XL, Wang ZX, Zhang Y, Guo RJ, Dong J, Lu Q, Sun P, Fang C, Zhao M. Saikosaponin A, a Triterpene Saponin, Suppresses Angiogenesis and Tumor Growth by Blocking VEGFR2-Mediated Signaling Pathway. Front Pharmacol. 2021 Oct 29;12:713200

[4]Gao H, Song Y, Li D, Feng W, Liu J. Saikosaponin A inhibits IL-1β-induced inflammatory mediators in human osteoarthritis chondrocytes by activating LXRα. Oncotarget. 2017 Sep 30;8(51):88941-88950

[5]Du ZA, Sun MN, Hu ZS. Saikosaponin a Ameliorates LPS-Induced Acute Lung Injury in Mice. Inflammation. 2018 Feb;41(1):193-198

[6]Zhou F, Wang N, Yang L, Zhang LC, Meng LJ, Xia YC. Saikosaponin A protects against dextran sulfate sodium-induced colitis in mice. Int Immunopharmacol. 2019 Jul;72:454-458

Saikosaponin A/柴胡皂苷A 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.28mL

0.26mL

0.13mL

6.40mL

1.28mL

0.64mL

12.80mL

2.56mL

1.28mL

Saikosaponin A/柴胡皂苷A 技术信息

CAS号20736-09-8
分子式C42H68O13
分子量 780.98
SMILES Code C[C@@]12[C@@]3([C@]4([C@](CCC(C)(C4)C)([C@H](C2)O)CO3)[H])C=C[C@]5([C@@]1(C)CC[C@@]6([C@]5(C)CC[C@@H]([C@]6(CO)C)O[C@]7([C@H](O)[C@@H](O[C@@]8(O[C@H](CO)[C@H]([C@@H]([C@H]8O)O)O)[H])[C@H]([C@H](O7)C)O)[H])[H])[H]
MDL No. N/A
别名
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(134.45 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三
配制的工作液建议现用现配,短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
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