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SB756050 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A709012

SB756050 是一种选择性的TGR5(G蛋白偶联受体)激动剂,用于研究2型糖尿病的潜力。

SB756050 化学结构 CAS号:447410-57-3
SB756050 化学结构
CAS号:447410-57-3
SB756050 3D分子结构
CAS号:447410-57-3
SB756050 化学结构 CAS号:447410-57-3
SB756050 3D分子结构 CAS号:447410-57-3
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SB756050 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A709012 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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SB756050 生物活性

描述 SB756050 is a selective TGR5 agonist[1].

SB756050 动物研究

Animal study SB756050 was well tolerated, readily absorbed, and exhibited nonlinear pharmacokinetics, with smaller than dose-proportional increases in plasma exposure above 100 mg and no significant change in exposure when combined with sitagliptin.The pharmacodynamic effects of SB756050 were highly variable within and between dose groups, with blood glucose increasing at the two lowest doses and not decreasing at the two highest doses. Despite the different plasma profiles of the gut hormones, the glucose-lowering effect of SB756050 sitagliptin was comparable to that of sitagliptin alone[1].

SB756050 参考文献

[1]Hodge RJ, et al. Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamic Effects of a Selective TGR5 Agonist, SB-756050, in Type 2 Diabetes. Clin Pharmacol Drug Dev. 2013 Jul;2(3):213-22.

SB756050 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.00mL

0.40mL

0.20mL

9.99mL

2.00mL

1.00mL

19.98mL

4.00mL

2.00mL

SB756050 技术信息

CAS号447410-57-3
分子式C21H28N2O8S2
分子量 500.59
SMILES Code COC1=CC=C(C=C1OC)S(=O)(=O)N1CCCN(CC1)S(=O)(=O)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1
MDL No. MFCD02585318
别名
运输蓝冰
InChI Key GJUFPAZNBPFNRI-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 1520267
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

DMSO: 145 mg/mL(289.66 mM),注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

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