Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc | ADC Linker | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A177824

Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc是一种不可降解的 PROTAC 和 ADC 链接子，常用于合成 Galectin-3 的抑制剂，适用于点击化学反应，通过铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAC）与其他分子结合。

Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc 化学结构
CAS号：1245823-50-0

Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc 3D分子结构
CAS号：1245823-50-0

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货号：A177824 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc 生物活性

描述

Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc, a non-cleavable ADC linker, is applicable in the creation of ADC inhibitors targeting Galectin-3. Additionally, this PEG- and Alkyl/ether-derived PROTAC linker is suitable for PROTAC synthesis^[1]. Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc, a reagent for click chemistry, features an Alkyne group capable of engaging in copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAc) reactions with Azide group-containing molecules.

Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc 参考文献

[1]Zhang H, et al. Thiodigalactoside-Bovine Serum Albumin Conjugates as High-Potency Inhibitors of Galectin-3: An Outstanding Example of Multivalent Presentation of Small Molecule Inhibitors. Bioconjug Chem. 2018 Apr 18;29(4):1266-1275.

Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.77mL

0.55mL

0.28mL

13.87mL

2.77mL

1.39mL

27.74mL

5.55mL

2.77mL

Propargyl-PEG4-CH2CH2-Boc 技术信息

CAS号	1245823-50-0
分子式	C₁₈H₃₂O₇
分子量	360.44
SMILES Code	C#CCOCCOCCOCCOCCOCCC(OC(C)(C)C)=O
MDL No.	MFCD22201534

别名
运输	蓝冰
InChI Key	YPLMNICQRHSVNT-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	60146212

存储条件	In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

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