PolQi2是一种 PolΘ 抑制剂,通过抑制 Polϴ N 端的解旋酶结构域来靶向 alt-EJ (alternative end-joining) 修复。它能够提高不同基因座及细胞系的基因编辑精度与整合效率,并与 DNA-PK 抑制剂联用,可减少 Cas9 的脱靶效应,显著提升 CRISPR/Cas9 基因编辑的保真度和性能,适用于基因编辑研究。
规格 | 价格 | 会员价 | 库存 | 数量 | |||
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计算器 | ||||
存储液制备 | ![]() |
1mg | 5mg | 10mg |
1 mM 5 mM 10 mM |
2.20mL 0.44mL 0.22mL |
11.02mL 2.20mL 1.10mL |
22.03mL 4.41mL 2.20mL |
CAS号 | 2565638-16-4 |
分子式 | C21H16ClN5O3S |
分子量 | 453.9 |
SMILES Code | O=C(NC1=NN=C(OCC2=NC=C(Cl)C=C2)S1)C3=CC=NC=C3C4=CC=CC=C4OC |
MDL No. | MFCD35202229 |
别名 | |
运输 | 蓝冰 |
存储条件 |
In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月 Pure form Inert atmosphere, 2-8°C |
溶解方案 |
DMSO: 105 mg/mL(231.33 mM),配合低频超声,并水浴加热至45℃助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO 以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂: ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
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