PF-5081090 | LpxC-4 | LpxC Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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PF-5081090 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A950083 同义名： LpxC-4

PF 5081090 is a potent antibacterial agent which disrupts lipid bilayer synthesis through inhibition of LpxC with IC50 of 1.1 nM in Pseudomonas aeruginosa.

PF-5081090 化学结构
CAS号：1312473-63-4

PF-5081090 3D分子结构
CAS号：1312473-63-4

规格	价格	会员价	库存	数量
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货号：A950083 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

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全球学术期刊中引用的产品: • Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]; • Cell, 2025, 188, (21): 5847-5861.e11. Ambeed. [ A122167 ]; • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]; • Nat. Nanotechnol., 2025, 20, 1502-1513. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]; 更多 >

PF-5081090 动物实验

Species Mice (CD-1)	Animal Model Neutropenic mouse thigh infection model	Administration	Dosage	Frequency	Description	References
Mice (CD-1)	Neutropenic mouse thigh infection model	Subcutaneous injection	10, 50, 250 mg/kg	Single dose	Evaluation of Compound 6 efficacy against P. aeruginosa infection in vivo. The highest dose (250 mg/kg) reduced bacterial burden below detection limit for most of the 2-12 hour timeframe.	Nat Chem Biol. 2015 Jun;11(6):416-23

PF-5081090 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.42mL

0.48mL

0.24mL

12.12mL

2.42mL

1.21mL

24.25mL

4.85mL

2.42mL

PF-5081090 技术信息

CAS号	1312473-63-4
分子式	C₁₈H₂₁FN₂O₆S
分子量	412.43
SMILES Code	O=C(NO)[C@@](S(=O)(C)=O)(C)CCN1C=CC(C2=CC=C(OC)C=C2F)=CC1=O
MDL No.	MFCD22683813

别名	LpxC-4
运输	蓝冰

存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form

溶解方案

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

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浓度

体积

分子量

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