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Milatuzumab/米拉组单抗 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A1964182 同义名: hLL1; MEDI-115

Milatuzumab 是一种靶向 CD74 的人源化单克隆抗体。CD74 是一种关键的跨膜蛋白,在调节 B 细胞生长、存活及抗原呈递过程中发挥重要作用,尤其在多种 B 细胞恶性肿瘤中过度表达。Milatuzumab在治疗 CD74 高表达的 B 细胞恶性肿瘤(如非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病等)中的潜力。

Milatuzumab/米拉组单抗 化学结构 CAS号:899796-83-9
Milatuzumab/米拉组单抗 化学结构
CAS号:899796-83-9
Milatuzumab/米拉组单抗 3D分子结构
CAS号:899796-83-9
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Milatuzumab/米拉组单抗 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A1964182 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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Milatuzumab/米拉组单抗 生物活性

体外研究 Milatuzumab(5 μg/mL;8-48小时)增强了MCL细胞系和原发性患者肿瘤细胞的死亡[1]。在Jeko、Mino和SP-53细胞中,Milatuzumab(5 μg/mL;0.5-2小时)介导的细胞毒性部分依赖于ROS产生和线粒体跨膜电位的丧失[1]。Milatuzumab(5 μg/mL;4小时)抑制了NF-κB通路并诱导了凋亡。凋亡机制与caspase切割、Bcl-2家族成员紊乱或自噬诱导无关[1]
蛋白种属 Human
交叉反应性 Human,Mouse,Cynomolgus
Isotype IgG1
内毒素 < 0.001EU/μg, determined by LAL method.
纯化方法 Purified, Protein A, affinity column
稀释缓冲液 Sterile PBS or 0.9% saline for reconstitution/dilution. It is recommended to use the reconstituted/diluted product within one month.

Milatuzumab/米拉组单抗 参考文献

[1]Alinari L, Yu B, Christian BA, Yan F, Shin J, Lapalombella R, Hertlein E, Lustberg ME, Quinion C, Zhang X, Lozanski G, Muthusamy N, Prætorius-Ibba M, O'Connor OA, Goldenberg DM, Byrd JC, Blum KA, Baiocchi RA. Combination anti-CD74 (milatuzumab) and anti-CD20 (rituximab) monoclonal antibody therapy has in vitro and in vivo activity in mantle cell lymphoma. Blood. 2011 Apr 28;117(17):4530-41. doi: 10.1182/blood-2010-08-303354. Epub 2011 Jan 12.

Milatuzumab/米拉组单抗 技术信息

CAS号899796-83-9
分子量 146.66 kDa
SMILES Code NONE
MDL No. N/A
别名 hLL1; MEDI-115
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

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