JG-231 | Hsp70 Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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JG-231 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A1527342

JG-231是 JG-98 的类似物，具有显著的抗癌活性。该化合物通过抑制 Hsp70 和 BAG3 的相互作用，抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 中 MDA-MB-231 异种移植肿瘤的生长，展示了作为癌症治疗潜在药物的应用前景。

JG-231 化学结构
CAS号：1627126-59-3

JG-231 3D分子结构
CAS号：1627126-59-3

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货号：A1527342 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]; • Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]; • Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]; • Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]; 更多 >

JG-231 生物活性

描述	JG-231, a derivative of JG-98, exhibits anticancer properties by disrupting the Hsp70-BAG3 interaction and impeding the growth of MDA-MB-231 heterograft tumor models in triple-negative breast cancer (TNBC)^[1].

JG-231 参考文献

[1]Shao H, et al. Exploration of Benzothiazole Rhodacyanines as Allosteric Inhibitors of Protein-Protein Interactions with Heat Shock Protein 70 (Hsp70). J Med Chem. 2018 Jul 26;61(14):6163-6177.

JG-231 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.61mL

0.32mL

0.16mL

8.07mL

1.61mL

0.81mL

16.14mL

3.23mL

1.61mL

JG-231 技术信息

CAS号	1627126-59-3
分子式	C₂₂H₁₈BrCl₂N₃OS₄
分子量	619.47
SMILES Code	O=C1N(CC)/C(S/C1=C2SC3=CC(Cl)=CC=C3N/2C)=C/C4=[N+](CC5=CC=C(Br)S5)C=CS4.[Cl-]

别名
运输	蓝冰
InChI Key	LFKCNIBJPYBMOM-QPNALZDCSA-M
Pubchem ID	134817195

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, 2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 2 mg/mL(3.23 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

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分子量

质量

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