Hesperidin methylchalcone | NF-κB Inhibitor | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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Hesperidin methylchalcone {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A549207

Hesperidin methylchalcone是一种来源于柑橘的化合物，具有强效的抗氧化和抗炎活性。它通过抑制氧化应激、细胞因子产生和 NF-κB 活化来减少炎症和疼痛，同时具有血管保护作用。Hesperidin methylchalcone 在心血管疾病、炎症性疾病和抗氧化保健品领域中具有潜在应用价值。

Hesperidin methylchalcone 化学结构
CAS号：24292-52-2

Hesperidin methylchalcone 3D分子结构
CAS号：24292-52-2

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Hesperidin methylchalcone 纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A549207 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]; • Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]; • Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]; • Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]; 更多 >

Hesperidin methylchalcone 生物活性

描述

Hesperidin methylchalcone, an orally active flavonoid, possesses analgesic, anti-inflammatory, and antioxidant effects. It demonstrates vasoprotective activity and inhibits oxidative stress, cytokine production, and NF-κB activation. Hesperidin methylchalcone is applicable in gout disease research^[1]^[2].

体内研究

Hesperidin methylchalcone (0.03-3 mg/kg, i.p., once time) dose-dependently reduces the increase of renal dysfunction markers (urea and creatinine) caused by SDCF in mice^[1].

Hesperidin methylchalcone (3 mg/kg, i.p., once time) effectively mitigates oxidative stress induced by SDCF in the renal tissue of mice^[1].

Hesperidin methylchalcone (3 mg/kg, i.p., single dose) alleviates SDCF-induced renal histopathology, swelling, and cytotoxicity in tubular cells of mice^[1].

Hesperidin methylchalcone (3-30 mg/kg, p.o., single dose) dose-dependently diminishes MSU-induced hyperalgesia, edema, and leukocyte infiltration in mice^[2].

Hesperidin methylchalcone 参考文献

[1]Bussmann AJC,et al. The Flavonoid Hesperidin Methyl Chalcone Targets Cytokines and Oxidative Stress to Reduce Diclofenac-Induced Acute Renal Injury: Contribution of the Nrf2 Redox-Sensitive Pathway. Antioxidants (Basel). 2022 Jun 27;11(7):1261.

[2]Ruiz-Miyazawa KW, et al. Hesperidin Methylchalcone Suppresses Experimental Gout Arthritis in Mice by Inhibiting NF-κB Activation. J Agric Food Chem. 2018 Jun 27;66(25):6269-6280.

Hesperidin methylchalcone 实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.60mL

0.32mL

0.16mL

8.01mL

1.60mL

0.80mL

16.01mL

3.20mL

1.60mL

Hesperidin methylchalcone 技术信息

CAS号	24292-52-2
分子式	C₂₉H₃₆O₁₅
分子量	624.59
SMILES Code	OC1=CC(O[C@@H]([C@H](O)[C@H]2O)O[C@@H]([C@H]2O)CO[C@H]3[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O3)=CC(OC)=C1C(/C=C/C4=CC(O)=C(OC)C=C4)=O
MDL No.	MFCD00010438

别名
运输	蓝冰
InChI Key	FDHNLHLOJLLXDH-JIYHLSBYSA-N
Pubchem ID	6436550

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 50 mg/mL(80.05 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

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