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Frentizole/夫仑替唑 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A320901 同义名： Frentizol

Frentizole是一种免疫抑制药物，能够抑制Aβ-ABAD相互作用。

Frentizole/夫仑替唑 化学结构 CAS号：26130-02-9
Frentizole/夫仑替唑 化学结构
CAS号：26130-02-9
Frentizole/夫仑替唑 3D分子结构
CAS号：26130-02-9
Frentizole/夫仑替唑 化学结构 CAS号：26130-02-9
Frentizole/夫仑替唑 3D分子结构 CAS号：26130-02-9
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Frentizole/夫仑替唑 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A320901 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]
• Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]
• Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]
• Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]
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Frentizole/夫仑替唑 生物活性

描述 Frentizole is an immunosuppressant approved by the FDA and inhibits the interaction between Aβ and ABAD with an IC50 of 200 µM, finding use in research on rheumatoid arthritis and systemic lupus erythematosus[1].[2].[3].
体内研究

In young mice, Frentizole dosed at 8.2 or 79.9 mg/kg/day through their feed for a year prolongs the lifespan of NZB/NZW mice[2].
体外研究

At 500 ng/mL over 48 hours, Frentizole effectively blocks thymidine incorporation into DNA in lymphocyte cultures with mitogens, significantly reducing the response to concanavalin A by 58% in a dose-responsive manner in lymphocytes from the peritoneal cavity of mice[1].

Frentizole at 62.5 ng/mL efficiently halts uridine incorporation, with the effect being independent of the phytochemical utilized[1].

Frentizole/夫仑替唑 参考文献

[1]Meisel AD, et al. Effect of frentizole on mitogen-induced blastogenesis in human lymphocytes. J Immunopharmacol. 1979;1(4):483-95.

[2]Walker SE, et al. Prolonged lifespans in female NZB/NZW mice treated with the experimental immunoregulatory drug frentizole. Arthritis Rheum. 1982 Nov;25(11):1291-7.

[3]Yuli Xie, et al. Identification of small-molecule inhibitors of the Abeta-ABAD interaction. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Sep 1;16(17):4657-60.

Frentizole/夫仑替唑 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.34mL

0.67mL

0.33mL

16.70mL

3.34mL

1.67mL

33.41mL

6.68mL

3.34mL

Frentizole/夫仑替唑 技术信息

CAS号26130-02-9
分子式C15H13N3O2S
分子量 299.35
SMILES Code O=C(NC1=CC=CC=C1)NC2=NC3=CC=C(OC)C=C3S2
MDL No. MFCD00030234
别名 Frentizol
运输蓝冰
InChI Key JHBWYQRKOUBPCA-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 33334
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C
溶解方案

DMSO: 12 mg/mL(40.09 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

Tags: Frentizole | 26130-02-9 | Neuronal Signaling | Amyloid-β | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Frentizole/夫仑替唑 纯度/质量文件 | Frentizole/夫仑替唑 生物活性 | Frentizole/夫仑替唑 参考文献 | Frentizole/夫仑替唑 实验方案 | Frentizole/夫仑替唑 技术信息

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