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PAX2
/ EG1

EG1 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A835001

EG1是一种Pax2抑制剂，能够抑制胚胎肾脏发育过程中的Pax2-DNA结合，广泛用于肾脏发育研究。

EG1 化学结构 CAS号：693241-54-2
EG1 化学结构
CAS号：693241-54-2
EG1 3D分子结构
CAS号：693241-54-2
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EG1 3D分子结构 CAS号：693241-54-2
规格 价格 会员价 库存 数量
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EG1 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A835001 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025, 188, (21): 5847-5861.e11. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025, 20, 1502-1513. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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EG1 生物活性

描述 EG1 is an inhibitor of Pax2 transcription activation with a small molecule that targets the DNA binding domain.

EG1 细胞实验

Cell Line
Concentration Treated Time Description References
ES-2 cells 12.5 µM and 25 µM 48 hours EG1 significantly reduces cell viability and proliferation in Pax2 positive ovarian cancer cell lines ACS Chem Biol. 2017 Mar 17;12(3):724-734
TOV112D cells 12.5 µM and 25 µM 48 hours EG1 significantly reduces cell viability and proliferation in Pax2 positive ovarian cancer cell lines ACS Chem Biol. 2017 Mar 17;12(3):724-734
RCC111 cells 12.5 µM and 25 µM 48 hours EG1 significantly reduces cell viability and proliferation in Pax2 positive renal cancer cell lines ACS Chem Biol. 2017 Mar 17;12(3):724-734
HEK293 cells 10 µM overnight EG1 inhibits Pax2 mediated luciferase reporter gene expression with an IC50 of approximately 10 µM ACS Chem Biol. 2017 Mar 17;12(3):724-734

EG1 动物实验

Species
Animal Model
Administration Dosage Frequency Description References
Mice Embryonic kidney culture model In vitro culture increasing concentrations 48 hours EG1 inhibits branching morphogenesis and Pax2 target gene expression in kidney development ACS Chem Biol. 2017 Mar 17;12(3):724-734

EG1 参考文献

[1]Grimley E, Liao C, et al. Inhibition of Pax2 Transcription Activation with a Small Molecule that Targets the DNA Binding Domain. ACS Chem Biol. 2017 Mar 17;12(3):724-734.

EG1 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.56mL

0.51mL

0.26mL

12.81mL

2.56mL

1.28mL

25.62mL

5.12mL

2.56mL

EG1 技术信息

CAS号693241-54-2
分子式C22H18N2O5
分子量 390.39
SMILES Code O=C(O)C1=CC=CC=C1NC(C2=CC=C(NC(C3=CC=CC=C3OC)=O)C=C2)=O
MDL No. MFCD03624354
别名
运输蓝冰
InChI Key GYZZRJRJYVMXNS-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 2193203
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C
溶解方案

DMSO: 85 mg/mL(217.73 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二

Tags: EG1 | 693241-54-2 | EG 1 | EG-1 | Pax2 Inhibitor | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | EG1 纯度/质量文件 | EG1 生物活性 | EG1 参考文献 | EG1 实验方案 | EG1 技术信息

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