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Cridanimod/吖啶酮乙酸 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号:A573261

Cridanimod是一种干扰素诱导剂,同时也是孕酮受体 (PR) 激活剂,通过诱导 IFNα 和 IFNβ 的表达可显着增加 PR 的表达。

Cridanimod/吖啶酮乙酸 化学结构 CAS号:38609-97-1
Cridanimod/吖啶酮乙酸 化学结构
CAS号:38609-97-1
Cridanimod/吖啶酮乙酸 3D分子结构
CAS号:38609-97-1
Cridanimod/吖啶酮乙酸 化学结构 CAS号:38609-97-1
Cridanimod/吖啶酮乙酸 3D分子结构 CAS号:38609-97-1
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Cridanimod/吖啶酮乙酸 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号:A573261 标准纯度: {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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Cridanimod/吖啶酮乙酸 细胞实验

Cell Line
Concentration Treated Time Description References
L cells 1 to 500 μg/ml 24 h To assess CMA's ability to induce interferon in L cells; no antiviral activity was detected. Antimicrob Agents Chemother. 1980 Jul;18(1):20-6.

Cridanimod/吖啶酮乙酸 动物实验

Species
Animal Model
Administration Dosage Frequency Description References
Swiss albino mice and Syrian hamsters Young and adult Swiss albino mice, congenitally asplenic mice, and one-week-old Syrian hamsters Intraperitoneal (i.p.), subcutaneous (s.c.), intramuscular (i.m.), and oral (p.o.) by gavage Mice: 56 to 2,240 mg/kg; Hamsters: 620 to 1,550 mg/kg Single dose, observation up to 24 hours To evaluate CMA's ability to induce interferon in mice and hamsters. Results showed rapid induction of high interferon levels in mice (up to 400,000 U/mL), while lower levels were induced in hamsters (up to 6,400 U/mL). Antimicrob Agents Chemother. 1980 Jul;18(1):20-6.
CD-1 mice Venezuelan equine encephalitis virus infection model Intragastric 123 mg/kg Once daily for 10 days Cridanimod and Tilorone show the antiviral activity in mice and rats and protect the mice from death. In rats, both drugs diminish the viremia Pharmaceuticals (Basel). 2022 May 17;15(5):617
Wistar rats Venezuelan equine encephalitis virus infection model Intragastric 62 mg/kg Once daily for 10 days Cridanimod and Tilorone show the antiviral activity in mice and rats and protect the mice from death. In rats, both drugs diminish the viremia Pharmaceuticals (Basel). 2022 May 17;15(5):617
Mice VEEV infection model Intragastric administration 123 mg/kg Once daily for ten days Evaluate the protective effect of Cridanimod in mice, showing 60% survival. Pharmaceuticals (Basel). 2022 May 17;15(5):617
Mice Wild-type mice Intraperitoneal injection 250 µg/mL 2 hours Used as a positive control to study the effect of STING agonist on thymocyte apoptosis Nat Commun. 2022 Oct 6;13(1):5901.

Cridanimod/吖啶酮乙酸 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

3.95mL

0.79mL

0.39mL

19.74mL

3.95mL

1.97mL

39.49mL

7.90mL

3.95mL

Cridanimod/吖啶酮乙酸 技术信息

CAS号38609-97-1
分子式C15H11NO3
分子量 253.25
SMILES Code O=C(O)CN(C1=C2C=CC=C1)C3=CC=CC=C3C2=O
MDL No. MFCD00157050
别名
运输蓝冰
InChI Key UOMKBIIXHQIERR-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 38072
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry,2-8°C

溶解方案

DMSO: 120 mg/mL(473.84 mM),配合低频超声助溶,注意:DMSO长时间开封后,会吸水并导致溶解能力下降,请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
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