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Chlorquinaldol/氯喹那多 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A140767 同义名： Chloquinan

Chlorquinaldol是一种抗微生物药物，主要用于局部治疗皮肤和阴道感染。它也是 β-catenin/TCF4 抑制剂，具有抗癌活性。

Chlorquinaldol/氯喹那多 化学结构 CAS号：72-80-0
Chlorquinaldol/氯喹那多 化学结构
CAS号：72-80-0
Chlorquinaldol/氯喹那多 3D分子结构
CAS号：72-80-0
Chlorquinaldol/氯喹那多 化学结构 CAS号：72-80-0
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Chlorquinaldol/氯喹那多 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A140767 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]
• Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]
• Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]
• Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]
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Chlorquinaldol/氯喹那多 生物活性

描述 Chlorquinaldol, is a derivative of 8-hydroxyquinoline which is usually administered topically for the treatment of skin infections, alone or in combination with diflucortolone valerate. in vitro，staphylococci was most sensitive to chlorquinaldol, with MIC-values ranging from 0.016 to 0.5 mg/L. A lower activity was observed against Gram-negative bacteria, with 77% of the isolates being inhibited at concentrations ranging from 128 to 512 mg/L[3]. in vitro, for 0.1 to 0.2% (W/V) chlorquinaldol concentrations, a reduction of about 10 (4) organisms was obtained after 60 minutes for N. gonorrhoeae and C. trachomatis[4].

Chlorquinaldol/氯喹那多 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT01153958 Vaginosis, Bacterial Phase 4 Terminated - China ... 展开 >> Peking University People's Hospital Beijing, China Second Hospital of West China Medical School, Sichuan University Chengdu, China Obstetrics & Gynaecology Hospital of Fudan University Shanghai, China Peking University Shenzhen Hospital Shenzhen, China Wuhan Union Hospital of China Wuhan, China 收起 <<
NCT01153958 - Terminated - -

Chlorquinaldol/氯喹那多 参考文献

[1]Corrihons I, Dutilh B, et al. [In vitro activity of an antiseptic, chlorquinaldol, against Neisseria gonorrhoeae and Chlamydia trachomatis] . Pathol Biol (Paris). 1991 Feb;39(2):136-9.

[2]Mett H, Gyr K, et al. Duodeno-pancreatic secretions enhance bactericidal activity of antimicrobial drugs. Antimicrob Agents Chemother. 1984 Jul;26(1):35-8.

[3]Bortolin M, Bidossi A, De Vecchi E, Avveniente M, Drago L. In vitro Antimicrobial Activity of Chlorquinaldol against Microorganisms Responsible for Skin and Soft Tissue Infections: Comparative Evaluation with Gentamicin and Fusidic Acid. Front Microbiol. 2017;8:1039. Published 2017 Jun 8.

[4]Corrihons I, Dutilh B, Bébéar C. Activité in vitro d'un antiseptique, le chlorquinaldol, sur Neisseria gonorrhoeae et Chlamydia trachomatis [In vitro activity of an antiseptic, chlorquinaldol, against Neisseria gonorrhoeae and Chlamydia trachomatis]. Pathol Biol (Paris). 1991;39(2):136-139.

Chlorquinaldol/氯喹那多 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.38mL

0.88mL

0.44mL

21.92mL

4.38mL

2.19mL

43.85mL

8.77mL

4.38mL

Chlorquinaldol/氯喹那多 技术信息

CAS号72-80-0
分子式C10H7Cl2NO
分子量 228.07
SMILES Code OC1=C2N=C(C)C=CC2=C(Cl)C=C1Cl
MDL No. MFCD00023984
别名 Chloquinan
运输蓝冰
InChI Key GPTXWRGISTZRIO-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 6301
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Keep in dark place, sealed in dry, room temperature
溶解方案

DMSO: 50 mg/mL(219.23 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案一
方案二

Tags: Chlorquinaldol | Chloquinan | Antibacterial | Antifungal | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Chlorquinaldol/氯喹那多 纯度/质量文件 | Chlorquinaldol/氯喹那多 生物活性 | Chlorquinaldol/氯喹那多 临床数据 | Chlorquinaldol/氯喹那多 参考文献 | Chlorquinaldol/氯喹那多 实验方案 | Chlorquinaldol/氯喹那多 技术信息

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