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Bevirimat/贝韦立马 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A933298 同义名： PA-457; MPC-4326

Bevirimat is an anti-HIV drug derived from a betulinic acid-like compound, and is believed to inhibit HIV by a so-called maturation inhibition mechanism.

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Type HazMat fee for 500 gram (Estimated)
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Limited Quantity USD 15-60
Inaccessible (Haz class 6.1), Domestic USD 80+
Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
Bevirimat/贝韦立马 化学结构 CAS号：174022-42-5
Bevirimat/贝韦立马 化学结构
CAS号：174022-42-5
Bevirimat/贝韦立马 3D分子结构
CAS号：174022-42-5
Bevirimat/贝韦立马 化学结构 CAS号：174022-42-5
Bevirimat/贝韦立马 3D分子结构 CAS号：174022-42-5
规格 价格 会员价 库存 数量
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Bevirimat/贝韦立马 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A933298 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
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全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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Bevirimat/贝韦立马 生物活性

描述 Bevirimat is an anti-HIV drug derived from a betulinic acid-like compound, and is believed to inhibit HIV by a so-called maturation inhibition mechanism.

Bevirimat/贝韦立马 参考文献

[1]Smith PF, Ogundele A, et al. Phase I and II study of the safety, virologic effect, and pharmacokinetics/pharmacodynamics of single-dose 3-o-(3',3'-dimethylsuccinyl)betulinic acid (bevirimat) against human immunodeficiency virus infection. Antimicrob Agents Chemother. 2007 Oct;51(10):3574-81.

[2]Salzwedel K, Martin DE, et al. Maturation inhibitors: a new therapeutic class targets the virus structure. AIDS Rev. 2007 Jul-Sep;9(3):162-72.

Bevirimat/贝韦立马 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

1.71mL

0.34mL

0.17mL

8.55mL

1.71mL

0.85mL

17.10mL

3.42mL

1.71mL

Bevirimat/贝韦立马 技术信息

CAS号174022-42-5
分子式C36H56O6
分子量 584.83
SMILES Code OC([C@]1(CC[C@H]2C(C)=C)[C@@]2([H])[C@](CC[C@@]3([H])[C@]4(CC[C@]5([H])[C@@]3(CC[C@H](OC(CC(C)(C)C(O)=O)=O)C5(C)C)C)C)([H])[C@@]4(C)CC1)=O
MDL No. MFCD00954243
别名 PA-457; MPC-4326; FH11327; 3-O-(3',3'-Dimethylsuccinyl) Betulinic Acid; YK FH312
运输蓝冰
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Keep in dark place, inert atmosphere, store in freezer, under -20°C
溶解方案

DMSO: 50 mg/mL(85.5 mM)，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三

Tags: Bevirimat | 174022-42-5 | PA-457 | MPC-4326 | YK FH312 | PA457 | PA 457 | MPC4326 | MPC 4326 | MPC-4326 | YK FH312 | YK FH 312 | YK FH-312 | HIV Inhibitor | Anti-infection | HIV | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Bevirimat/贝韦立马 纯度/质量文件 | Bevirimat/贝韦立马 生物活性 | Bevirimat/贝韦立马 参考文献 | Bevirimat/贝韦立马 实验方案 | Bevirimat/贝韦立马 技术信息

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