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Benzothiazole/苯并噻唑 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A231315

Benzothiazole是一种天然的杂环化合物，具有多种生物活性，如抗癌、抗菌、抗糖尿病、抗炎、抗病毒及抗利什曼原虫等。

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Inaccessible (Haz class 6.1), Domestic USD 80+
Inaccessible (Haz class 6.1), International USD 150+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), Domestic USD 100+
Accessible (Haz class 3, 4, 5 or 8), International USD 200+
Benzothiazole/苯并噻唑 化学结构 CAS号：95-16-9
Benzothiazole/苯并噻唑 化学结构
CAS号：95-16-9
Benzothiazole/苯并噻唑 3D分子结构
CAS号：95-16-9
Benzothiazole/苯并噻唑 化学结构 CAS号：95-16-9
Benzothiazole/苯并噻唑 3D分子结构 CAS号：95-16-9
规格 价格 会员价 库存 数量
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Benzothiazole/苯并噻唑 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A231315 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025, 188, (21): 5847-5861.e11. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025, 20, 1502-1513. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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Benzothiazole/苯并噻唑 生物活性

体外研究 The benzothiazole derivatives (A 01 - A 10) (10 - 100 μM, 48 h) showed potent cytotoxicity against SiHa and C33-A cancer cell lines. All compounds except A 09 caused apoptosis by inducing DNA breaks at multiple sites of chromosomal DNA. Almost all compounds showed accumulation of cells in sub-G1 and S phases of the cell cycle in SiHa and C33-A, respectively [1] . The benzothiazole derivatives PP-BTA-1 and PP-BTA-2 (61.1 nM - 5.48 μM, 10 min) inhibited the binding of thioflavin T / Aβ (1 - 42) aggregates with IC50 values of 0.12 and 0.11 μM, respectively. 1 and PP-BTA-2 can be used as probes to detect β-amyloid plaques in Alzheimer's brains [2] .

Benzothiazole/苯并噻唑 参考文献

[1]Singh M, et al. Benzothiazole derivatives bearing amide moiety: potential cytotoxic and apoptosis-inducing agents against cervical cancer. Anticancer Drugs. 2016;27(6):519-532.

[2] Ono M, et al. Push-pull benzothiazole derivatives as probes for detecting beta-amyloid plaques in Alzheimer's brains. Bioorg Med Chem. 2009;17(19):7002-7007.

Benzothiazole/苯并噻唑 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

7.40mL

1.48mL

0.74mL

36.98mL

7.40mL

3.70mL

73.97mL

14.79mL

7.40mL

Benzothiazole/苯并噻唑 技术信息

CAS号95-16-9
分子式C7H5NS
分子量 135.19
SMILES Code C12=CC=CC=C1SC=N2
MDL No. MFCD00005775
别名
运输蓝冰
InChI Key IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 7222
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(776.71 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三

Tags: Benzothiazole | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Benzothiazole/苯并噻唑 纯度/质量文件 | Benzothiazole/苯并噻唑 参考文献 | Benzothiazole/苯并噻唑 实验方案 | Benzothiazole/苯并噻唑 技术信息

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