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Balovaptan {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A718871 同义名： RG7314

Balovaptan是一种高度有效且选择性强的脑渗透性加压素 1a 受体拮抗剂，分别对人类（hV1a）和小鼠（mV1a）受体的 Ki 值为 1 和 39 nM，主要用于研究自闭症。

Balovaptan 化学结构 CAS号：1228088-30-9
Balovaptan 化学结构
CAS号：1228088-30-9
Balovaptan 3D分子结构
CAS号：1228088-30-9
Balovaptan 化学结构 CAS号：1228088-30-9
Balovaptan 3D分子结构 CAS号：1228088-30-9
规格 价格 会员价 库存 数量
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Balovaptan 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A718871 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
更多 >
产品名称 Vasopressin receptor 1 ↓ Vasopressin receptor 2 ↓ 其他靶点 纯度
Conivaptan HCl ✔ 98%
Tolvaptan ++++

vasopressin receptor 2, IC50: 3 nM

 		97%
1. 鼠标悬停在“+”上可以显示相关IC50的具体数值。"+"越多，抑制作用越强。2. "✔"表示该化合物对相应的亚型有抑制作用，但抑制强度暂时没有相关数据。

Balovaptan 生物活性

描述 Balovaptan , also known as RG7314, is an orally potent, selective, blood-brain barrier-crossing vasopressin 1a (hV1a) receptor antagonist with Ki values of 1 and 39 nM for human and mouse (hV1a, mV1a) receptors, respectively, and can be used in autism research[1].

Balovaptan 临床研究

NCT号 适应症或疾病 临床期 招募状态 预计完成时间 地点
NCT02901431 Autism Spectrum Disorder Phase 2 Recruiting April 18, 2019 -
NCT03586726 Healthy Volunteers Phase 1 Active, not recruiting November 15, 2018 Netherlands ... 展开 >> Pra International Group B.V Groningen, Netherlands, 9728 NZ 收起 <<
NCT03504917 Autism Spectrum Disorder Phase 3 Recruiting March 31, 2023 -

Balovaptan 参考文献

[1]Ratni H, et al. Discovery of highly selective brain-penetrant vasopressin 1a antagonists for the potential treatment of autism via a chemogenomic and scaffold hopping approach. J Med Chem. 2015 Mar 12;58(5):2275-89.

Balovaptan 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

2.44mL

0.49mL

0.24mL

12.20mL

2.44mL

1.22mL

24.40mL

4.88mL

2.44mL

Balovaptan 技术信息

CAS号1228088-30-9
分子式C22H24ClN5O
分子量 409.91
SMILES Code CN1CC2=CC(Cl)=CC=C2N3C(C1)=NN=C3[C@]4(CC[C@H](OC5=CC=CC=N5)CC4)[H]
MDL No. MFCD31706224
别名 RG7314
运输蓝冰
InChI Key GMPZPHGHNDMRKL-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 46200932
存储条件

In solvent -20°C: 3-6个月 -80°C: 12个月

Pure form Sealed in dry, 2-8°C
溶解方案

DMSO: 50 mg/mL(121.98 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三

Tags: Balovaptan | 1228088-30-9 | RG7314 | RG 7314 | RG-7314 | hV1a Receptor Antagonist | GPCR/G Protein | Vasopressin Receptor | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | Balovaptan 纯度/质量文件 | Balovaptan 亚型比较 | Balovaptan 生物活性 | Balovaptan 临床数据 | Balovaptan 参考文献 | Balovaptan 实验方案 | Balovaptan 技术信息

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