2,2'-Bipyridine | 2,2'-二吡啶基 | AmBeed-信号通路专用抑制剂

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2,2'-Bipyridine/2,2'-联吡啶 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A510112 同义名： 2,2'-二吡啶基

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2,2'-Bipyridine/2,2'-联吡啶化学结构
CAS号：366-18-7

2,2'-Bipyridine/2,2'-联吡啶 3D分子结构
CAS号：366-18-7

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2,2'-Bipyridine/2,2'-联吡啶纯度/质量文件产品仅供科研

货号：A510112 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]} 产品说明书

批次查询：批次纯度: COA SDS NMR HPLC CNMR LC-MS

全球学术期刊中引用的产品: • Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]; • Nat. Electron., 2025, 8, 66-74. Ambeed. [ A100095 ]; • Adv. Mater., 2025, 2416621. Ambeed. [ A255324 , A420052 ]; • Adv. Mater., 2025, 2410493. Ambeed. [ A838608 ]; • Adv. Mater., 2025, 2420319. Ambeed. [ A106129 ]; 更多 >

2,2'-Bipyridine/2,2'-联吡啶生物活性

描述	2,2'-Bipyridine serves as a unique molecular scaffold in bioactive natural products and is extensively employed as the core structure in numerous chelating ligands. It acts as a bridge organizing the catalytic center and is noted for its robust redox stability and hyperglycemic activity^[1].^[2].
体内研究	When administered subcutaneously at 40 mg/kg, 2,2'-Bipyridine initially induces hyperglycemia (an increase of 53.8 mg/100 mL at 2 hours) followed by a transient hypoglycemic phase at 24 hours, without causing permanent diabetes^[1].^[2].

2,2'-Bipyridine/2,2'-联吡啶参考文献

[1]Chen D, et al. Discovery of caerulomycin/collismycin-type 2,2'-bipyridine natural products in the genomic era. J Ind Microbiol Biotechnol. 2019;46(3-4):459-468.

[2]Kenny A D, et al. The hyperglycemic activity of 2, 2'-bipyridine[J]. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1962, 135(3): 317-322.

2,2'-Bipyridine/2,2'-联吡啶实验方案

计算器

存储液制备

1mg

5mg

10mg

1 mM

5 mM

10 mM

6.40mL

1.28mL

0.64mL

32.01mL

6.40mL

3.20mL

64.03mL

12.81mL

6.40mL

2,2'-Bipyridine/2,2'-联吡啶技术信息

CAS号	366-18-7
分子式	C₁₀H₈N₂
分子量	156.18
SMILES Code	C1(C2=NC=CC=C2)=NC=CC=C1
MDL No.	MFCD00006212

别名	2,2'-二吡啶基
运输	蓝冰
InChI Key	ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID	1474

存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月

Pure form Inert atmosphere, room temperature

溶解方案

细胞实验：

DMSO: 105 mg/mL(672.28 mM)，配合低频超声，并水浴加热至45℃助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

动物实验：请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

方案一

方案二

摩尔计算器

计算溶液所需的质量，体积或浓度。 Ambeed 摩尔浓度计算器基于以下方程式：

浓度 (mol/L) × 体积 (L) × 分子量 (g/mol)=质量 (g)

浓度

体积

分子量

质量

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