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1-Dodecylimidazole/1-十二烷基咪唑 {[allProObj[0].p_purity_real_show]}

货号：A132963 同义名： N-Dodecylimidazole

1-Dodecylimidazole (N-Dodecylimidazole)是一种溶酶体活性洗涤剂和细胞毒性剂，通过酸依赖性在溶酶体中的积累，破坏溶酶体膜，并释放半胱氨酸蛋白酶到细胞质中，导致细胞死亡，具有降胆固醇和广谱抗真菌活性。

1-Dodecylimidazole/1-十二烷基咪唑 化学结构 CAS号：4303-67-7
1-Dodecylimidazole/1-十二烷基咪唑 化学结构
CAS号：4303-67-7
1-Dodecylimidazole/1-十二烷基咪唑 3D分子结构
CAS号：4303-67-7
1-Dodecylimidazole/1-十二烷基咪唑 化学结构 CAS号：4303-67-7
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1-Dodecylimidazole/1-十二烷基咪唑 纯度/质量文件 产品仅供科研

货号：A132963 标准纯度： {[allProObj[0].p_purity_real_show]}
批次查询： 批次纯度:

全球学术期刊中引用的产品

• Nature, 2025, 645, 793-800. Ambeed. [ A201204 , A444152 , A344107 , A952055 ]
• Cell, 2025. Ambeed. [ A122167 ]
• Science, 2025, 387(6729): eadp5637. Ambeed. [ A875019 ]
• Sig. Transduct. Target. Ther., 2025, 10, 257. Ambeed. [ A104916 ]
• Nat. Nanotechnol., 2025. Ambeed. [ A243018 , A1216705 , A522597 , A125401 , A1355641 ]
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1-Dodecylimidazole/1-十二烷基咪唑 生物活性

描述 1-Dodecylimidazole (N-Dodecylimidazole) acts as a lysosomotropic detergent and cytotoxic agent, inducing cell death via acid-dependent accumulation in lysosomes, disruption of lysosomal membranes, and release of cysteine proteases into the cytoplasm. It also exhibits hypocholesterolaemic and broad-spectrum antifungal activities [1][2][3].
体内研究

The hypocholesterolaemic effect of 1-dodecylimidazole partly arises from its inhibition of cholesterol biosynthesis at the level of 2,3-oxidosqualene sterol cyclase [2].

Administration of 1-dodecylimidazole (150 mg/kg body wt; via stomach tube; daily for 10 days) leads to lower serum cholesterol concentrations compared to control rats [2].
体外研究

N-Dodecylimidazole, activated by acid with a pKa of 6.3, demonstrates extracellular pH (pHe)-dependent cytotoxicity against EMT-6 and MGH U1 cells. Its cytotoxicity is dose-dependent and significantly higher at pHe 6.0 compared to pHe 7.0 [4].

1-Dodecylimidazole/1-十二烷基咪唑 参考文献

[1]Wilson PD, et al. A relationship between multidrug resistance and growth-state dependent cytotoxicity of the lysosomotropic detergent N-dodecylimidazole. Biochem Biophys Res Commun. 1991;176(3):1377-1382.

[2]Atkin SD, et al. The isolation of 2,3-oxidosqualene from the liver of rats treated with 1-dodecylimidazole, a novel hypocholesterolaemic agent. Biochem J. 1972;130(1):153-157.

[3]Firestone RA, et al. Lysosomotropic agents. 7. Broad-spectrum antifungal activity of lysosomotropic detergents. J Med Chem. 1987;30(8):1519-1521.

[4]Boyer MJ, et al. pH dependent cytotoxicity of N-dodecylimidazole: a compound that acquires detergent properties under acidic conditions. Br J Cancer. 1993;67(1):81-87.

1-Dodecylimidazole/1-十二烷基咪唑 实验方案

计算器
存储液制备 1mg 5mg 10mg

1 mM

5 mM

10 mM

4.23mL

0.85mL

0.42mL

21.15mL

4.23mL

2.12mL

42.30mL

8.46mL

4.23mL

1-Dodecylimidazole/1-十二烷基咪唑 技术信息

CAS号4303-67-7
分子式C15H28N2
分子量 236.4
SMILES Code CCCCCCCCCCCCN1C=CN=C1
MDL No. MFCD00278859
别名 N-Dodecylimidazole
运输蓝冰
InChI Key JMTFLSQHQSFNTE-UHFFFAOYSA-N
Pubchem ID 78002
存储条件

In solvent -20°C:3-6个月-80°C:12个月
溶解方案

DMSO: 105 mg/mL(444.17 mM)，配合低频超声助溶，注意：DMSO长时间开封后，会吸水并导致溶解能力下降，请避免使用长期开封的DMSO

请根据您的动物给药指南选择适当的溶解方案。
以下溶解方案都请先按照体外实验的方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶
方案 一
方案 二
方案 三

Tags: 1-Dodecylimidazole | 4303-67-7 | N-Dodecylimidazole | Anti-infection | Fungal | 仅供科研使用 | AmBeed-信号通路专用抑制剂 | 1-Dodecylimidazole/1-十二烷基咪唑 纯度/质量文件 | 1-Dodecylimidazole/1-十二烷基咪唑 生物活性 | 1-Dodecylimidazole/1-十二烷基咪唑 参考文献 | 1-Dodecylimidazole/1-十二烷基咪唑 实验方案 | 1-Dodecylimidazole/1-十二烷基咪唑 技术信息

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