NMS-873 是一种选择性的 p97/VCP 抑制剂，对 p97/VCP 具有高亲和力，IC50 值为 0.5 μM。NMS-873 主要用于研究 p97/VCP 相关的细胞过程，如蛋白质降解、细胞周期和癌症治疗。

ML241是一种有效的、选择性和竞争性的 p97 ATPase 抑制剂，IC50 为 0.11 μM，可用于癌症研究。

CB-5339是一种口服活性的p97抑制剂，其IC50为<30 nM，用于白血病研究。

NMS-859 is a potent and specific small molecule covalent inhibitor of the ATPase VCP/p97 (IC50 ~0.37 μM), identified by high-throughput screening.

MNS is a tyrosine kinase inhibitor, inhibits Syk, Src, p97 with IC50 of 2.5 μM, 29.3 μM and 1.7 μM, respectively. It acts by inhibiting NLRP3 ATPase activity and binding to the NACHT and LRR domains.

DBeQ is a selective, potent, reversible, and ATP-competitive p97 inhibitor with IC50 of 1.5 μM.

Eeyarestatin I 是一种有效的内质网相关蛋白降解 (ERAD) 抑制剂和蛋白质转运抑制剂。Eeyarestatin I 通过诱导 NOXA 蛋白介导的凋亡来防止蛋白质转运，并表现出抗癌活性。

MSC1094308 is a reversible, allosteric inhibitor of the type II AAA ATPase human ubiquitin-directed unfoldase (VCP)/p97 and the type I AAA ATPase VPS4B.

CB-5083是一种首创的有效、选择性和口服可利用的p97 AAA ATPase/VCP抑制剂，通过其D2位点选择性抑制p97，IC50为11 nM。

ML241 HCl is a potent and selective inhibitors of p97 ATPase with IC50 values of 100 nM.